Beskrivelse forfaldne på 24.11.2011

Fremstillingen lindaksa   indeholdt i gruppe anoreksika , Okaschzyvayuschih centrale handling. Stof sibutramin   blokerer reuptake Serotonin   og noradrenalin . Vægten af ​​patientens krop er reduceret på grund af virkningen af ​​dette lægemiddel på centre, der er ansvarlige for fødevarer mætning. Denne effekt skyldes blokade af genoptagelsen af ​​noradrenalin og serotonin stoffer. Således lindaksa ikke blokere genoptagelsen af ​​MAO og har ingen affinitet til de store receptor.

Biotransformation sibutramin   i leveren, og den aktive form metabolitter . Den højeste koncentration af lægemidlet plasma   Det sker efter 1-1,5 timer efter en enkelt indgivelse, efter 3 timer for den aktive metabolit. I stofskifte   PM er ikke afhængig af alder, køn, patientens vægt.

Indikationer og metoder til brug af stoffet:

Lægemidlet er ordineret til patienter med lindaksa fødemæssig fedme Hvis kropsmasseindeks er større end 30 kg / m2. Det anvendes i ernæringsmæssig fedme med et BMI på 27 kg / m2 eller derover, som kombinerer ikke-insulin sukkersyge   eller dyslipoproteinæmi .

Den dosis af lægemidlet modtagende specialist skal indstilles individuelt. Indtagelse i morgen, spise på samme tid betyder ikke noget. Initialdosis bør være 10 mg. Hvis virkningen ikke overholdes, altså at det nulstiller patienten mindst 2 kg i fire uger, derefter Hvis tolererede dosis af midlet kan øges til 15 mg per dag. I mangel af eksponering behandling effektiv bør ikke fortsætte.

Ingen grund til at fortsætte behandlingen efter tre måneder at tage stoffet til de patienter, der har undladt at tabe i denne tid med 5% fra det oprindelige niveau.

Vi bør ikke øve yderligere behandling, hvis det efter et vægttab under behandlingen i henhold til patientens medicin vinder mere end 3 kg. Varighed af lægemidlet kan ikke fortsætte lindaksa bole to år efter informationssikkerhed af lægemidlet over en længere periode er fraværende.

Kontraindikationer og mulige bivirkninger:

Det stof bør ikke anvendes under følgende forhold: organiske årsager til fedme, alvorlige spiseforstyrrelser, psykisk sygdom, syndrom af Gilles de la Tourette . Du kan ikke bruge stoffet, mens behandling MAO-hæmmere   eller når de anvendes til to uger før indlæggelse Meridia Under serotoningenoptagshæmmere, hypnotika, medikamenter, der indeholder tryptophan Og andre lægemidler til vægtreduktion af den centrale indsats. Lægemidlet er kontraindiceret ved sygdomme i det kardiovaskulære system, fæokromocytom , Ukontrolleret hypertension . tyreotoksikose , Alvorlige overtrædelser af lever, nyre, godartet prostatahyperplasi , Lukning glaukom . Brug ikke stoffer lidaksa under graviditet og amning. Det stof bør ikke ordineres til børn, unge, personer over 65, de, der har set narkotika, alkohol, narkotikamisbrug, høj følsomhed sibutramin .

Forsigtig, når det gives lægemidler arytmier   i historie . cholelithiasis , Kongestiv hjerteinsufficiens, hypertension , Neurologiske lidelser, forstyrrelser i driften af ​​lever, nyre, mild til moderat, med en historie af motor og verbale tics.

Skadelige virkninger i løbet af behandlingen kan forekomme i de første tre til fire ugers brug af lægemidlet. Over tid, deres hyppighed og intensitet er mindre udtalt. I CNS og det perifere nervesystem kan forekomme søvnløshed   (ofte), svimmelhed, hovedpine, paræstesi , Angst, ændring i smag (undertiden). I det kardiovaskulære system er manifesteret takykardi , Forhøjet blodtryk, vasodilatation   (undertiden). I fordøjelsessystemet kan være mundtørhed, nedsat appetit, forstoppelse   (fælles); nogle gange kan det se ud kvalme, forværring Hæmorider . Som en bivirkning kan forekomme høj sved. Også beskrevet er isolerede tilfælde af dysmenoré , Ødem, influenzalignende syndrom, rygsmerter og mavesmerter, pruritus, øget appetit, tørst , Depression, døsighed, rhinitis, angst, irritabilitet, akut interstitiel nephritis, blødning .   Henoch-Henochs . anfald . trombocytopeni .

Specifikke anbefalinger:

Opbevar denne medicin lindaksa bør være på en temperatur på højst 30 ° C. Holdbarheden er 2 år fra udstedelsesdatoen.