Beskrivelse forfaldne på 2014/07/08

• Sammensætning
• Produktform
• Farmakologisk virkning
• Farmakodynamik og farmakokinetik
• Indikationer
• Kontraindikationer
• Bivirkninger
• Brugsanvisning AnviMaksa (metode og dosering)
• Overdosis
• Samarbejde
• Salgs-
• Opbevaringsbetingelser
• Udløbsdato
• Advarsler
• Analoger
• AnviMaks børn
• Under graviditet (og amning)
• Anmeldelser
• Pris, hvor man kan købe

Sammensætning AnviMaksa

Det orale pulver   (den dosis af aktiv forbindelse beregnet til en pakke til engangsbrug) består af komponenter, såsom:

• paracetamol - 360 mg;
• ascorbinsyre - 300 mg;
• calciumgluconat monohydrat - 100 mg;
• rimantadin hydrochlorid - 50mg;
• trihydrat rutosid - 20 mg;
• Loratadin - 3 mg.

Som hjælpestoffer, der tillader hovedkomponenterne at give bedre farmaceutisk virkning anvendes:

• lactosemonohydrat - 4, 086 g;
• Aspartam - 30 mg;
• kolloidt silica - 20 mg;
• Hypromellose - 10 mg;
• en smag med smag af citron, honning, solbær eller hindbær - 21 mg.

Aktive ingredienser Kapsler P :

• Paracetamol - 360 mg;
• prægelatineret stivelse - 9 mg;
• Kolloidt silica - 3 mg;
• lactosemonohydrat - 4, 2 mg;
• magnesiumstearat - 3, 8 mg.

Direkte kapsel type II i sin sammensætning er:

• gelatine - 94, 795 mg;
• titandioxid (E171) - 1, 94 mg;
• patenteret blåt farvestof (E 131) - 0, 265 mg.

Ingredienser i AnviMaksa P kapsel :

• ascorbinsyre - 300 mg;
• calciumgluconat monohydrat - 100 mg;
• rimantadin hydrochlorid - 50mg;
• Rutosid trihydrat i form af ren rutosid - 20 mg;
• magnesiumstearat - 4, 8 mg;
• Loratadin - 3 mg;
• kartoffelstivelse - 2, 2 mg.

Kapslen type F består af følgende elementer:

• gelatine - 94, 064 mg;
• jernoxid gult farvestof (E172) - 0, 97 mg;
• carmine farvestof (Ponce 4R) (E124) - 0, 511 mg;
• jernoxid rødt farvestof (E172) - 0, 485 mg;
• titandioxid (E171) - 0, 97 mg.

Produktform

Det farmaceutiske præparat kan findes på hylderne i farmaci følgende måde:

• Pulver Bruges til løsning forberedelse og oral indgivelse. Fås med forskellige smagsvarianter såsom citron, citron, honning, solbær, hindbær. Lægemidlet pulver sættes i et varmebestandigt pakke, 3, 6, 12 eller 24 stykker i æsken.
• Kapsler til oral brug , 10 stykker i blisterpakningen. Æsken er placeret 2 kontur plade. Kapsler kan være af to typer: mærket P   - En solid, geléagtige, blå, hvis indhold er en blanding af granulater og pulver af hvid farve, undertiden med et rosa skær eller fløde; P-kapsler   - Solid, geléagtige, rød, inde som er placeret en blanding af piller og pulver gul-grøn eller mælkehvidt.

Farmakologisk virkning

Lægemidlet har et bredt spektrum af farmaceutiske virkninger:

• antipyretisk;
• smertestillende (smerte);
• et antihistamin;
• antiviral;
• interferonogenic;
• angioprotective.

AnviMaks er kombineret præparat Da det indeholder i sin sammensætning flere biologisk aktive komponenter. Ifølge den lægemiddelterapi er kompleks, selv når de indgår i en konservativ ordning justering kun én position, og derfor bør være opmærksomme på virkningsmekanismen af ​​hver del separat.

  Ascorbinsyre   (en kemisk analog af naturlige C-vitamin) - regulerer normale redoxreaktioner, og dermed er med til at normalisere permeabiliteten af ​​kapillære vaskulære leje . Stimulerende virkning på immunsystemet, det aktiverer den naturlige regenerering af væv. Syre understøtter også den normale funktion af plasma koagulation og trombocyt koagulation.

Calciumgluconat   Det fungerer som donor ioner, som er indlejret i væggen af ​​blodkar. Dette forhindrer udviklingen af ​​forøget permeabilitet og skrøbelighed kapillærkarrene. Således likvideret hæmoragisk link   betændelse i influenza eller respiratorisk virusinfektion.

Rimantadin - Et stof med et højt specifik virkning af et farmaceutisk, er antiviral aktivitet alene rettet mod virus Influenza A . På grund af dets kemiske egenskaber er blokeret M2 feeds virus, der forringer muligheden for ribonucleoproteiner for frigivelse og yderligere indtrængning i celle i en levende organisme. Takket være disse evner farmaceutiske rimantadin hæmmet den vigtigste måde virus spiller, der har en gavnlig indflydelse på tilstanden af ​​makro organisme. Også den biologisk aktive komponent inducerer maskinretningen alpha   og gamma-interferon Og dermed stimulere humorale immunitet.

Loratadin - Typisk histaminreceptor typen H1 . Som en integreret del af AnviMaksa, det forhindrer udviklingen af ​​ødem støder op til det påvirkede væv skadelige mikroflora, da generaliseret forhindrer frigivelsen af ​​histamin (et biologisk aktivt amin, der giver de vigtigste manifestationer af inflammation - hævelse, rødme, hypertermi, og så videre).

Rutosid - Farmaceutisk angioprotector Det vil sige, er virkningen af ​​stoffet i første omgang sigte på at bevare integriteten af ​​karvæggen. At udføre sine opgaver integreret del af pulveret reducerer skrøbelighed og permeabilitet af kapillærer, inhiberer aggregering af røde blodlegemer, øger graden af ​​deformation under passagen af ​​mikrovaskulaturen. Det lindrer også   hævelser   og inflammation   i lokalområdet, hvilket yderligere styrker karvæggen.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Som med den farmakologiske virkning, AnviMaksa evnen til at forstå den farmakokinetiske spores veje for hver af komponenterne i kombineret præparat.

Paracetamol absorberes godt fra mavetarmkanalen, den maksimale plasmakoncentration   Det nåede en halv time efter administration på 4, 8 mg / ml. Stoffet er i stand til at gennemtrænge blod-hjerne-barrieren og påvirke cerebrale strukturer. Metaboliseres integreret del AnviMaksa i leveren, konyugiruya med sulfater, glucuronider eller oxideres ved mikrosomale enzymer. Giftige mellemprodukter deling er kun dannet, hvis paracetamol holdes på den tredje kemisk omdannelse sti med obligatorisk deltagelse glutathion , Cystein mercaptursyre . Med utilstrækkelig mængde cytochrom P450 metabolitter kan have en skadelig virkning på hepatocytter Det fører til nekrose af leverceller. Fume valuta nyrer, halveringstiden er lig med 2, 8 timer, men på de enkelte funktioner og kan nå 3, 5 timer. I alderdommen, er clearance af det aktive stof reduceres noget, som manifesterer en stigning i halveringstid.

Absorberende ascorbinsyre   overvejende jejunum. Dets absorption kan hæmmes gastrointestinal sygdom, spise frisk frugt og grøntsagssafter, rigelige mængder af alkaliske drikkevarer. Den maksimale plasmakoncentration   Det er nået efter 4 timer efter dosering og ca. 10-20 ug / ml. 25 procent af syren binder til plasmaproteiner Kan Resten let trænge ind i røde blodlegemer, især i leukocytter og blodplader. Kemisk deponeres i glandulær organer, leveren og linsen i øjet. Ascorbinsyre kan trænge igennem placenta   og påvirke fosteret.

Den aktive komponent metaboliseres i leveren, nyrerne og gennem tarmene. En del af syren kan allokeres til den daværende uændret. Skarpt accelereret ødelæggelse "askorbinki" som følge af rygning og overdreven brug af ethanol, hvilket fører til et fald i de fysiologiske reserver af organismen.

Calciumgluconat Ascorbinsyre, fordelagtigt optages gennem jejunum. Adsorptionskapaciteten afhænger af surhedsgraden af ​​indholdet i mave-tarmkanalen, tilstedeværelsen af ergocalciferol . Opfordrer indtrængende om muligheden for calcium, der absorberes deres mangel i blodplasma. Vises aktive bestanddel 80 procent tarmen og 20 procent af nyrerne.

Rimantadin langsomt absorberes i fordøjelseskanalen, det den maksimale plasmakoncentration   Det opnåede kun 5-7 timer efter administration af det farmaceutiske præparat. Omkring 40 procent af dosis efter engangs-sugning er i stand til at binde til plasmaproteiner, hvilket sikrer en konstant koncentration i området 50-80 ng / ml i blodet. Det metaboliseres i leveren, hvorefter mere end 90 procent metabolitter udskilles af nyrerne i de følgende 72 timer. Halveringstiden er 20 til 45 timer. I alderdommen, nedsat renal clearance af creatinin, som bidrager til ophobning af rimantadin toksiske koncentrationer Fordi ordningen af ​​konservativ behandling i denne aldersgruppe bør være strengt kontrolleret baseret på individuelle metaboliske parametre.

Udveksling Rutosid i høj grad afhænger af status af mave-tarmkanalen og generelt mikroorganisme. Tid til at nå det maksimale plasmakoncentration   kan ligge i området fra 1 til 9 timer, halveringstid   - Fra 10 til 25 timer. Forudsat rutosid metabolitter i galden og i mindre grad nyrerne.

Loratadin Ascorbinsyre ligner deres metaboliske kapacitet. Det hurtigt og tilstrækkeligt absorberet fra tarmen, sikrer, at dens akkumulering i plasma allerede efter 2-4 timer efter lægemiddelindgivelse. Den maksimale koncentration på omkring 1-3 ng / ml, som gav 97 procent af dosis er engangs-gebyr for tilslutning til plasmaproteiner. Loratadin er ikke i stand til at gennemtrænge blod-hjerne-barrieren, og således bivirkninger af central oprindelse efter modtagelsen ikke vente.

Metaboliseres aktive bestanddel i leveren under indflydelse af isoenzymer cytochrom . Udskilles i galden og nyrer. Halveringstiden er 5-15 timer, afhængig af den enkelte. Hos patienter med kronisk nyreinsufficiens eller type i hæmodialyse farmakokinetik loratadin ikke ændret sig væsentligt. Ældre mennesker, der tager AnviMaks, de maksimale plasma-koncentration stiger med cirka 50 procent.

Indikationer

AnviMaks er vigtige lægemidler, der bærer ætiotrop behandling af influenza type A, der skyldes stoffet udførte konservativ behandling til formål at fjerne de kausale faktorer af de nosologiske enheder.

Som en symptomatisk behandling AnviMaks kan anvendes i følgende kliniske situationer:

• forkølelse ;
• akutte respiratoriske virusinfektioner;
• patologiske tilstande, hvorunder ledsaget feber, muskelsmerter og hovedpine , Kulderystelser.

Kontraindikationer

• overfølsomhed . særhed Erhvervet eller arvelig intolerance integrerende dele af et farmaceutisk præparat;
• patologi af mavetarmkanalen (især i akutte fase);
• blødningsdiatese ;
• mangel på fedtopløselige Vitamin K ;
• hæmofili ;
• portal hypertension Jeg ;
• thyreoidea sygdom;
• utilstrækkeligt antal blodplader;
• utæt dårligt lever og nyre sygdom   (glomerulonephritis, pyelonephritis, nefrourolitiaz , Nyresvigt, hepatitis) eller kroniske sygdomme i den akutte fase;
• udtrykt hypercalcæmi og hypercalciuri ;
• alkoholisme;
• sarkoidose;
• phenylketonuri;
• under graviditet og amning (amning);
• laktoseintolerans , Utilstrækkelig absorption af glucose og galactose.

Der er en række sygdomme, når de absolutte indikationer for brug af farmaceutiske præparat det bør indgå i ordningen med konservativ behandling, men at udføre modtagelse af lægemidlet skal være under tilsyn af kvalificeret medicinsk personale (det anbefales at gennemgå behandling på en dag hospital). Disse patologier omfatter:

• epilepsi;
• cerebral aterosklerose;
• diabetes;
• sideroblastisk anæmi;
• øget mængde af oxalat i blodplasmaet;
• mangel på glucose-6-phosphat-dehydrogenase ;
• malabsorption;
• dehydrering og exsicosis;
• thalassæmi ;
• af elektrolyt sammensætning af blod;
• alderdom (især i patologier af det kardiovaskulære system, der involverer hypertension ).

Bivirkninger

Konservativ behandling AnviMaksom kan forårsage sådanne uønskede konsekvenser:

• På den side CNS : Sløvhed eller irritabilitet, rysten, overdreven mobilitet ( hyperkinesi ), Svimmelhed og hovedpine, Arteriel hyperæmi   ansigtshud.
• På den side mave-tarmkanalen : Dyspepsi, besejre den duodenale mucosa og mave, mundtørhed, flatulens (gas intraintestinal oppustethed), diarré, nedsat appetit.
• Som en del af af hæmatopoiese : Ændringer i blodparametre (brug regelmæssige diagnostiske tests under medicinsk behandling).
• På den side andre organsystemer - Udvikling af depression insulin B-celler i pancreas glyukozemiya . glycosuri og udtrykt manifestation af diabetes Som en konsekvens. Desuden kan en integreret lægemiddel forårsage allergiske reaktioner, der manifesterer sig i form af kløe, pigmenteret udslæt, urticaria.

Brugsanvisning AnviMaksa (metode og dosering)

Anvendte stof, uanset form af et farmaceutisk præparat, mundtligt Det er til oral indgivelse.

Medmindre AnviMaks pulver Det er nødvendigt at udarbejde en løsning, tilføjer indholdet af pakken halv kop (ca. 100 ml) kogende varmt vand, rør indholdet. Umiddelbart at bruge inde. Den daglige dosis - 1 pose 2-3 gange om dagen. AnviMaks anbefales at tage efter et måltid, som adsorptionsevne mavetarmkanalen stimuleres ved passage af bolusen. Behandlingsforløbet er generelt ca. 5 dage. Det er strengt forbudt at udvide deres egen behandling.

Instruktioner om AnviMaks kapsler foreskriver tage 1 ting 2-3 gange i løbet af dagen. Som et pulver, er det nødvendigt at anvende lægemidlet efter måltider, masser af drikkevand kapsel. Den terapeutiske løbet af 5 dage. Hvis du føler dig bedre ikke komme, bør stoppe behandlingen og kontakte din læge eller en kvalificeret apotek. I intet tilfælde kan ikke vilkårligt forlænge konservative reorganisering.

Overdosis

I de første dage efter administration af øgede doser kan observeres sådanne AnviMaksa Symptomer på overdosering :

• bleghed hud;
• dyspeptiske syndrom (kvalme, opkastning, epigastrisk smerte);
• arytmi typen takykardi;
• metabolisk acidose;
• forværring af kroniske sygdomme.

Ved svær overdosis symptomer kan forekomme inden for 48 timer efter indtagelse af narkotika og belastet leverinsufficiens   encephalopati og koma (på grund af ophobning af metaboliske produkter af metabolisme). I mangel af leversygdom kan udvikle nyresvigt   med tubulær nekrose apparater .

Kausal behandling af høje koncentrationer af aktive ingredienser i de lægemiddeladministration handlinger donor af sulfhydrylgrupper   og forstadier til glutathionsyntese   (organer omfatter methionin   og acetylcystein ) I de første otte timer. Som kan bruges symptomatisk for omstilling ventrikelskylning   eller medicin til at fremkalde opkastning. Behovet for yderligere terapeutiske interventioner bestemmes af den behandlende læge.

Samarbejde

Paracetamol - En særdeles aktiv komponent af lægemidlet komponent AnviMaks fordi listen ikke er meget positive, og samspillet mellem det biologiske produkt dækker en så bred vifte af lægemidler. Først og fremmest påvirke metabolismen af ​​paracetamol Spoler af mikrosomale oxidation   i leveren, ethanol   og hepatotoksiske lægemidler . De i høj grad øge produktionen af ​​hydroxylerede metabolitter, med utilstrækkelig udskillelseshastigheden kan forårsage udvikling af svær forgiftning selv ved lav daglig dosering.   Inhibitorer af mikrosomal oxidering   er strengt modsatte, hvilket reducerer risikoen for beskadigelse af leverceller og tillader den aktive bestanddel at cirkulere i blodbanen længere.

Samtidig brug af paracetamol og antikoagulanter i behandlingen, som ofte findes i alvorlige luftvejssygdomme, forbedrer effektiviteten af ​​sidstnævnte, og kræver derfor en mindre dosis af lægemidler, der påvirker blodpropper.

Langvarig behandling barbiturater kan nedsætte virkningen af ​​paracetamol. Samtidig brug med Metoclopramid   øger sin absorptionshastighed.

Ascorbinsyre   Det er ikke mindre aktivt end Paracetamol. Dens kemiske eksponering kan fremskynde metaboliske veje jerntilskud . Således ved at sænke valensen af ​​fra tre til to at forbedre deres absorption i mavetarmkanalen, og den samtidige anvendelse af Deferoxamin Forhøjer udskillelse af lægemidler baseret på Ferrum.

Ved behandling med alitsilatami og sulfanilamidnymi narkotika   øger risikoen for krystaluri som accelererer udskillelsen af ​​lægemidler og metabolitter naturligt alkaliske. Herunder mere aktiv og vises Alkaloider , Både vegetabilsk og animalsk oprindelse.

I lærebøger Apotek beskrev et meget komplekst samspil ascorbinsyre   og ethanol . Kombinere dem under streng konservativ behandling er kontraindiceret, da koncentrationen af ​​vitamin analog i blodet er reduceret, og den renale clearance af ethanol stiger omvendt. Dette skaber en ekstra byrde for urin apparat i nyrerne, der kan manifestere stigning i den daglige diurese og uspecifik barbiturater og .

ascorbinsyre   og .

K Cimetidin

Salgs-

Opbevaringsbetingelser

Udløbsdato

2 år.

Advarsler

Analoger

Under graviditet og amning