Beskrivelse forfaldne på 09.02.2012

Glucocorticosteroid . Main, den aktive bestanddel - beclomethason . Bekonaze ​​har anti-allergiske, anti-inflammatoriske virkninger. Aktiv bestanddel af lægemidlet hæmmer processen for frigivelse af mediatorer af inflammation, øger produktionen af ​​phospholipase A2-inhibitor annexin (lipocortin), hvilket reducerer produktionen af arachidonsyre   og dets metabolitter (leukotriener og prostaglandiner). Beclomethason hæmmer processen til syntese af prostaglandiner , Cykliske endoperoxider og aktiverende faktor blodplader . Bekonaze ​​hæmmer produktionen af ​​stoffer kemotaksi Det reducerer antallet af udviklingen af ​​umiddelbare allergiske reaktioner og forbedrer   mucociliære transport . Under indflydelse af beclomethason faldt antallet af mastceller   i slimhinderne i bihulerne, næsehulen, nedsætter hævelse, mucus-sekretion, hæmmer produktionen af ​​makrofager, marginal falder overbelastning   neutrofil . Disse mekanismer er aktivt involveret i dannelsen af ​​den allergiske reaktion. Beclomethason øger antallet af aktive beta-adrenerge receptorer. Intranasal administration har ingen resorptive handling . Den lokale anvendelse ved den anbefalede dosis ikke fører til dannelsen af ​​bivirkninger, der ofte opstår ved brug af glukokortikosteroider. Terapeutisk signifikant effekt dannet gradvist. Bekonaze ​​tilgængelig som en afmålt næsespray.

Indikationer og kontraindikationer:

Bekonaze ​​foreskrevet for inflammatoriske processer i næsehulen af ​​ikke-infektiøs oprindelse, med tilbagevendende naturligvis nasal polypose , I allergisk rhinitis (hele året sæsonmæssige flow variationer). Bekonaze ​​er kontraindiceret i tilfælde af intolerance over for beclomethason. I glaukom, amøbiasis, hypothyroidisme Nyrer patologi systemet, myokardieinfarkt, herpes øjet, systemiske infektioner (bakteriel, fungal oprindelse), sårdannelse i næseskillevæggen, med lungetuberkulose Nyligt udholdt skader og operationer på næsen, amning, graviditet anvendes med forsigtighed.

Bivirkninger og overdosering:

Ansøgning Bekonaze ​​kan være ledsaget af hovedpine, næseblod, næseflåd . I sjældne tilfælde er der atrofi   og ulceration i næseslimhinden, konjunktival hyperæmi, perforering af næseskillevæggen, myalgi , Smagsforvirring, hoste, øget søvnighed, forhøjet intraokulært tryk. I overdosis indspillede tegn på undertrykkelse og hypothalamus-hypofyse-binyre funktioner. Der er ingen modgift.

Sådan bruger du:

Bekonaze ​​anvendt intranasalt: 2 inhalationer i hvert næsebor to gange daglig eller 100 mikrogram 3-4 timer. Dagen for ikke mere end 1 mg.

Særlige instruktioner:

Det er vigtigt at sikre, at lægemidlet ikke havde nogen kontakt med øjnene. Amning og fødedygtige Bekonaze ​​foreskrevet i særlige tilfælde, når de evaluerer de mulige fordele og risici for fosteret eller barnet. Pålidelige data om sikkerheden af ​​beclomethason i ammende og gravide kvinder ikke har.