Beskrivelse forfaldne på 2014/09/16
- Latinske navn: Depo-Provera
- ATC-kode: G03DA02
- Aktivt stof: Medroxyprogesteronacetat (medroxyprogesteronacetat)
- Producent: Pfizer (Belgien)
- Sammensætning
- Produktform
- Farmakologisk virkning
- Farmakodynamik og farmakokinetik
- Indikationer
- Kontraindikationer
- Bivirkninger
- Brugsanvisning Depo-Provera (metode og dosering)
- Overdosis
- Samarbejde
- Salgs-
- Opbevaringsbetingelser
- Udløbsdato
- Anmeldelser
- Pris, hvor man kan købe
Sammensætning
Lægemidlet i dets sammensætning indeholder et sådant aktivt stof, såsom medroxyprogesteron som acetat .
Desuden indeholder følgende yderligere bestanddele: polyethylenglycol 3350, natriumchlorid, methylparaben, polysorbat 80, propylparaben, vand til injektion.
Produktform
Det fremstilles i form af sterile suspensioner til intern administration.
Farmakologisk virkning
Progestogener og antitumormiddel .
Farmakodynamik og farmakokinetik
Depo-Provera, når det administreres intramuskulært kendetegnet ved forlænget virkning. Det har således ikke androgene og østrogene aktivitet. Dette værktøj blunts udskillelsen af hypofysegonadotropiner Fordi hvoraf de kvindelige patienter ikke modnes hårsække og forsinket ægløsning . Det hæmmer også de sekretoriske ændringer endometrie Det øger viskositeten livmoderslimhinden og antallet af intermediære celler i modningsindekset vaginale epitel , Lindrer vasomotoriske symptomer under Overgangsalderen .
Når Depo Provera anvendes til beskyttelse mod graviditet reducerer risikoen for inflammatoriske processer i det reproduktive system, vulvovaginal candidiasis . Hertil kommer, at en eventuel delvis eller fuldstændig regression af endometriehyperplasi.
Hos mænd, der er et fald i aktivitet Leydig-celler Det reducerer endogene testosteron sekretion .
Antitumorvirkningen af medicinen er kendetegnet ved en kompleks virkning på hypofyse . steroidmetabolisme på vævsniveau og østrogenreceptor . I høje doser, har det GCS-aktivitet .
Den maksimale plasmakoncentration af aktiv bestanddel er observeret efter 4-20 dage efter den første dosis. Hans forbindelse til plasmaproteiner - omkring 95%.
Medroxyprogesteronacetat velforsynet gennem blod-hjerne-barrieren . Spalter til dannelse af metabolitter . Skriv hovedsageligt i fæces og galde i form metabolitter eller uændret. Stadig omkring 44% udskilles uændret i urinen. Halveringstid - seks uger.
Indikationer
I gynækologi værktøjet bruges til:
- behandling Endometriose ;
- Prævention ;
- behandling vasomotoriske symptomer under Overgangsalderen .
I onkologi, lægemidlet ordineres til metastaser og / eller tilbagefald Nyre Cancer . endometrie . Breast . prostata .
Kontraindikationer
Lægemidlet bør ikke anvendes, når:
- overfølsomhed over for dens komponenter;
- alvorlige overtrædelser af leveren;
- maligniteter brystkræft (hvis udpeget som et præventionsmiddel lægemiddel);
- graviditet og blødning fra skeden ukendt ætiologi.
Desuden bør værktøjet ikke anvendes, før menstruationscyklus. Det er også ordineret med forsigtighed, når epilepsi . kronisk nedsat og Hjertesvigt . astma , Depressive tilstande, sukkersyge . migræne .
Bivirkninger
Når du modtager dette stof kan forårsage følgende bivirkninger:
- På den side CNS : svimmelhed . kramper , Træthed, stump koncentration, irritabilitet, problemer med syn, depression . hovedpine . eufori . søvnløshed . døsighed .
- På den side uorgenitalsystemet : amenorré , Smerter i bækkenpartiet, uregelmæssig menstruation og cervikal sekretion . leykoreya , Long anovulation . vaginitis .
- På den side CCC : cerebral infarkt og infarkt , Forhøjet blodtryk, trombose retinal arterie, takykardi . tromboemboliske komplikationer . hjertesvigt . hjertebanken . tromboemboli . tromboflebitis .
- På den side slimhinder og hinderne : acne . hirsutisme , Udslæt, alopeci . kløe . nældefeber .
- Brystkirtler : galaktoré , Overfølsomhed, mammalgia .
- På den side Mavetarmkanalen og leveren : forstoppelse , Nedsat leverfunktion, kvalme, mundtørhed, flatulens . diarré . kolestatisk gulsot , Opkastning, smerter og ubehag i maven.
- På den side af hæmatopoiese : Forbedring leukocytter og Blodplader .
- Allergier Overfølsomhed, anafylaksi .
- Andet: smerter på injektionsstedet, feber , Nedsat libido, hedeture, perifer hævelse , Ændring i vægt, anorgasmi .
Brugsanvisning Depo-Provera (metode og dosering)
Instruktioner om Depo-Provera rådgiver Ryst før brug engangssprøjte eller hætteglas for at opnå en homogen suspension. Vær sikker på at følge reglerne aseptisk .
Lægemidlet indgives sædvanligvis i deltoid eller Glutealmuskulaturen .
Varigheden af behandlingen og dosering bestemmes efter høring lægerne individuelt.
I nærvær af Breast Cancer i de fleste tilfælde anvendes 500-1000 mg per dag i 28 dage. Derefter lægemidlet administreres ved 500 mg to gange pr 7 dage. Behandlingsforløbet varer, indtil de når den ønskede terapeutiske virkning.
I nærvær af Nyre Cancer og endometrie Normalt tildelt 400-1000 mg hver 7. dag. Ved forekomsten af yderligere muligt at flytte til en dosering på 400 mg en gang om måneden.
I nærvær af metastaser kræft prostata specialister normalt ordinere anvendelse af 500 mg for injektioner 2 gange pr 7 dage i tre måneder. Derefter 500 mg indgivet en gang hver 7. dag.
Til behandling under overgangsalderen ordinere et kort kursus under tilsyn af en læge.
Med endometriose Typisk tager 50 mg hver 7 dage eller 100 mg hver 2. uge. Kurset er normalt seks måneder.
I nærvær af vasomotoriske symptomer under Overgangsalderen tildelt 150 mg hver 12. uge.
Til Prævention brug af 150 mg hver 3. måned. Den første injektion udføres inden for 1-5 dage efter den normale menstruationscyklus eller efter 5 dage efter levering (hvis der amning ). Desuden kan Depo-Provera tildeles efter ophør af amning en baby eller 6 uger efter fødslen (hvis opgive amning er umuligt). Dette er nødvendigt for at udelukke tilstedeværelsen af maligne tumorer i bryst- og livmoderhalsen. For at beskytte mod uønsket graviditet vejledning om brug af Depo-Provera injektioner anbefaler et interval på 12 uger.
Overdosis
Ved behandlingen af maligne tumorer i tilfælde af overskydende dosis kan have symptomer, der ligner symptomer Valium overdosis . Det anbefales nøje at overvåge tilstanden af patienter, og om nødvendigt justere dosis.
Tilfælde af akut overdosering er ikke faste.
Samarbejde
Sammen med Aminoglutethimid kan reducere koncentrationen af Depo-Provera i plasma og reducere effektiviteten af Aminoglutethimid .
Salgs-
Sælges kun i apoteker ved recept.
Opbevaringsbetingelser
Medicinen skal opbevares på et tørt sted, beskyttet mod direkte sollys. Optimal temperatur - ikke over 25 ° C.
Udløbsdato
Opbevar denne medicin bør ikke være længere end fem år.
Anmeldelser af Depo-Provera
Kvinder bruger dette værktøj primært til prævention. Dette er, hvad de fleste af den handling, du kan finde anmeldelser om Depo-Provera, 150 mg hver 3. måned er virkelig effektiv. Men i mange tilfælde vil anvendelsen af dette lægemiddel observeret komplikationer af vægtøgning og andre bivirkninger.
Læger om Depo-Provera kan opfylde forskellige. Nogen anbefaler et middel til mange af sine patienter, mens andre tværtimod, forsøger at tildele den kun kvinder i alderen. Efter talrige anmeldelser tyder på, at dette stof ofte kan give komplikationer i graviditeten eller hindre barnets undfangelse selv efter lang tid.
Nogen selv i fare for at anvende dette værktøj til katte som en form for prævention. Men det går for dyr er ikke uden konsekvenser. Erfarne opdrættere sige, at 90% af katte efter denne injektion evigt forblive sterile.
Pris Depo-Provera, hvor man kan købe
Pris Depo-Provera 500 mg - omkring 215 rubler, og i pakker med 150 mg - omkring 160 rubler.