Beskrivelse forfaldne på 2014/09/19

  • Latinske navn: Roncoleukinum
  • ATC-kode: L03AC
  • Aktivt stof: Interleukin-2 human rekombinant (interleukin-2 human rekombinant)
  • Producent: Biotech Ltd., Rusland
Billeder af lægemidlet
Tweet
  • Sammensætning
  • Produktform
  • Farmakologisk virkning
  • Farmakodynamik og farmakokinetik
  • Indikationer
  • Kontraindikationer
  • Bivirkninger
  • Brugsanvisning Roncoleukin (metode og dosering)
  • Overdosis
  • Samarbejde
  • Salgs-
  • Opbevaringsbetingelser
  • Udløbsdato
  • Advarsler
  • Analoger
  • Babyer
  • Under graviditet (og amning)
  • Anmeldelser
  • Pris, hvor man kan købe

 Roncoleukin

Sammensætning

Løsningen indeholder 100000, 2500000, 1000000 og 500000 IU human rekombinant interleukin-2.

Medhjælper ingredienser i overensstemmelse hermed Aktive ingredienser:

  • 1 mg / 2 5 mg / 5 mg / 10 mg -   natriumlaurylsulfat;
  • 5 mg / 12 mg / 25 mg / 50 mg - mannitol;
  • 0, 79 mg - ammoniumbicarbonat;
  • 0, 08 mg - DTT;
  • til 1 ml - vand til injektion.

Produktform

En opløsning til subkutan eller intravenøs injektion.

En pakke indeholder 3 eller 5 hætteglas med 1 ml opløsning.

Farmakologisk virkning

Immunmodulerende virkninger.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Roncoleukin er immunostimulant   og har antifungal, antitumor, antiviral og antibakteriel aktivitet.

Interleukin-2   aktivt påvirker startprocessen og yderligere immunrespons, udviser flere effekter på forskellige enheder og komponenter i det menneskelige immunsystem.

Aktiverer spredning T-lymfocyt Det får dem til at handle som cytotoksisk killer celle lytiske virkninger spektrum med udvidede funktioner til effektivt at bekæmpe diverse patogene mikroorganismer og kræftceller.

Også stimulerer B-lymfocytter immunglobulin Det øger funktionaliteten af ​​vævet makrofager og monocytter.

Indikationer

Roncoleukin lægemiddel, der anvendes i behandlingen af ​​patienter voksenalderen:

  • kombineret immundefekt;
  • under normal Variabilitet th immundefekt;
  • akutte bughindebetændelse;
  • osteomyelitis;
  • akut pancreatitis;
  • endometritis;
  • sepsis;
  • lungetuberkulose;
  • alvorlig lungebetændelse;
  • puerperal sepsis;
  • når inficeret med termiske og kemiske forbrændinger;
  • mens andre gav udtryk for generaliserede og lokaliserede infektioner;
  • i lokalt og formidles former renalcellekarcinom.

I barndommen, der spænder fra 0 måneder, stoffet viser:

  • kombineret immundefekt;
  • under normal variabel immundefekt;
  • akutte bughindebetændelse;
  • osteomyelitis;
  • akut pancreatitis;
  • alvorlig lungebetændelse;
  • sepsis;
  • bakteriel sepsis af nyfødte;
  • ceteris generaliseret og udtrykte lokaliserede infektioner.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed over for Roncoleukin ingredienser, herunder anamnese;
  • graviditet;
  • diagnosticeret allergi over for gær;
  • autoimmun sygdom;
  • hjertesvigt   (Grad 3);
  • metastaser til hjernen;
  • pulmonal hjertesygdom   (Grad 3);
  • klart cellecarcinom   i slutstadiet .

Med ekstrem forsigtighed bør anvendes, når kronisk nedsat   og dekompenseret leversygdom.

Bivirkninger

I sjældne tilfælde, efter proceduren for administration Roncoleukin vågent øje kulderystelser og feber. Disse reaktioner er ikke en indikation for at annullere indførelsen af ​​Roncoleukin og afbrydelse af behandlingen og enkle beskåret terapi.


Under den hypodermiske havde lokale reaktioner - rødme, induration og ømhed på injektionsstedet.

Brugsanvisning Roncoleukin (metode og dosering)

Instruktioner om Roncoleukin anbefaler en enkelt subkutan eller intravenøs (i form af infusioner) indgivelse af lægemidlet i doser på 0, 5 mg - 1 mg intermitterende i 24 timer til 3 dage. Behandlingsforløbet består typisk af 1.-3 forvaltninger.

Til intravenøs indgivelse indholdet af en ampul præparat opløses i 400 ml injektion isotonisk natriumchloridopløsning . Infusion blev udført i 4-6 timer. Lægemiddelopløsningen er farveløs og gennemsigtig uden indeslutninger.

Immunterapi   bruge stoffet Roncoleukin vises efter presning, komplekse operationer, som tager sigte på at fjerne de negative virkninger af sygdom eller tilskadekomst, patientens livstruende; sanitet, samt dræne infektionen.

Ved behandling af svær sepsis   administreret fra 1 til 3 behandlingsforløb Roncoleukin. Kurset omfatter 2 holdt intravenøs infusion af lægemidlet i en dosis på 0, 5 mg hver anden dag. Indikationerne med henblik på yderligere kurser af behandlingen er lymfopeni,   fortsætter i løbet af behandlingen.

Når først diagnosticeret   infiltrativ destruktiv lungetuberkulose   udpege holder 3 i form af intravenøs infusion i en dosis på 0, 5 mg med intervaller på to dage på baggrund af særlige kemoterapi.

Under den præoperative fremstilling af en patient, der lider progressive FTC (fibro-hule tuberkulose) lys Forudsat passerer specifikke kemoterapi   anbefaler transporterer 3 intravenøs infusion i en dosis på 1 mg, med et interval på 48 timer.

I tilfælde af fælles FTC lys   med fokal dissimination   bilateral karakter 7 intravenøse infusioner indgives i en dosis på 1 mg, med første 3 af dem i den første uge, med en pause på 48 timer. Efterfølgende injektioner udføres i samme dosis 2 gange om ugen i 14 dage. Kurset Immunterapi   skal være afsluttet i 7-10 dage før operationen.

Roncoleukin med sygdommen lungetuberkulose   mangelfuld patientens kropsvægt mere end 30% er upraktisk.

Behandlingsforløbet lokalt fremskreden eller formidles former for renalcellecarcinom   udført i 24 timer før kirurgi, under anvendelse af en enkelt subkutan eller intravenøs dosis Roncoleukin 0, 5 mg.

I 8 ugers immunochemotherapy   anbefaler en intravenøs infusion af lægemidlet i de første 4 ugers behandling med en dosis på 2 mg i 0 timer. Gentagne behandlingsforløb gennemført i 1-2 måneder.

Child patienter udpege Roncoleukin som en intravenøs infusion med bevaring behandlinger for voksne patienter med enkeltdoser, afhængig af alder:

  • fra 0 måneder til 1 måned i en dosis på 1 mg 0 fortyndet i 30-50 ml af en natriumchloridopløsning injektionsopløsning 9%;
  • alderen 1 måned til 12 måneder med en dosis på 0, 125 mg fortyndet i 100 ml opløsning;
  • alderen til 7 år i en dosis på 0, 25 mg fortyndet i 200 ml opløsning;
  • I en alder af 7 år, ved en dosis på 0, 5 mg fortyndet i 200 ml opløsning;
  • ældre end 14 år i en dosis på 0, 5 mg fortyndet i 400 ml opløsning.

Parallelt med forberedelsen Roncoleukin for human farmaceutisk industri producerer et medikament til anvendelse i veterinærmedicin, især til behandling af husdyr.

Roncoleukin til katte og hunde, der anvendes til behandling af forskellige sygdomme, der spænder fra infektiøs og slutter cancer.

Doseringen og benyttelse af lægemidlet Roncoleukin til katte, hunde og andre kæledyr dyrlæge opfanger på grundlag af oplysninger om vægt, alder og diagnosticere dyresygdomme.

Overdosis

Efter administration af en enkelt dosis på 7 mg Roncoleukin flere symptomer blev observeret i form af hjerterytmeforstyrrelser, feber, dermatologiske allergiske reaktioner, hypotension.

Disse symptomer forsvinder på egen hånd efter afskaffelsen af ​​injektion, hvis det er nødvendigt, udpege symptomatisk.

Samarbejde

Behandling med Roncoleukin kan udføres i kombination med andre lægemidler.

Med passagen af ​​en lang løbet af patientens behandling med glukokortikosteroider   Roncoleukin aktivitet kan reduceres.

Ikke blandes i samme hætteglas eller sprøjte Roncoleukin og andre injectables.

Salgs-

Recept.

Opbevaringsbetingelser

Ved en temperatur på 2-8 ° C (i køleskab).

Udløbsdato

24 måneder.

Advarsler

Roncoleukin under opbevaring ved 2 til 8 ° C (i køleskab), dannelsen af ​​krystaller natriumlaurylsulfat.   Ved stuetemperatur krystallerne skal opløses i opløsningen under en time. For at fremskynde denne proces, kan du vippe hætteglasset af lægemidlet, undgå skarpe sbaltyvaniya løsning og skum.

Analoger

Analoger af lægemidlet Roncoleukin fremlagt to lægemidler som Valium for p / og / i indledningen Betaleukin   og Proleukin.

Babyer

Udpeget pædiatriske patienter fra fødslen, med anbefalede enkeltdoser.

Under graviditet og amning

Det stof Roncoleukin kontraindiceret under graviditet.

Anmeldelser på Roncoleukin

Anmeldelser på Roncoleukin i behandlingen af ​​forskellige patologier i mennesker er temmelig lille, men for det meste positive. Der er hurtig virkning af lægemidlet, hvilket reducerer tidsforløbet af sygdommen, manglende bivirkninger. På grund af den lille mængde feedback kan konkluderes, at behandlingen af ​​mennesker ved anvendelse Roncoleukin er i færd med at "trial and error" til gengæld uden at forstyrre den betragtede lægemiddel til at vise gode resultater.

Roncoleukin til forebyggelse og behandling af husdyr, især hunde og katte, at dømme efter de anmeldelser af ejerne, er en usædvanlig positiv evaluering. Nogle gange refereret til nogle af de bivirkninger af lokal karakter inden for administration, der ikke kan lide er ikke afspejles i dets samlede effektivitet.

Pris Roncoleukin hvor man kan købe

Pris Roncoleukin for mennesket i apotekskæder i Rusland er meget ujævn afhængigt af region og massen af ​​den aktive ingrediens.

Køb Roncoleukin i Moskva, vil du være i stand til at tilnærme prisen på 3500 rubler 250.000 IU №5 .

Medikamentet for Roncoleukin 500.000 IU №5   du kan købe i St. Petersborg for omkring 45.000 rubler.

Få den bedste pris og købe