Beskrivelse forfaldne på 2014/06/09

• Sammensætning
• Produktform
• Farmakologisk virkning
• Farmakodynamik og farmakokinetik
• Indikationer
• Kontraindikationer
• Bivirkninger
• Brugsanvisning (metode og dosering)
• Overdosis
• Samarbejde
• Salgs-
• Opbevaringsbetingelser
• Udløbsdato
• Analoger
• Babyer
• Med alkohol
• Under graviditet (og amning)
• Anmeldelser
• Pris, hvor man kan købe

Sammensætning

Et hætteglas indeholder formulering ME 250000, 500000 ME, ME 1 million aktive ingrediens.

Hjælpestoffer:

• 8, 01 mg - natriumchlorid;
• 4, 52 mg - hydrogen dodecahydrat natrium;
• 0, 56 mg - natriumdihydrogenphosphatdihydrat;
• 41, 18 mg - lecithin eller lipoid C100;
• 0, 56 mg -   vitamin E;
• 4, 53 mg - kolesterol;
• 91, 34 mg - lactose.

Produktform

Emballager, der indeholder 5 eller 6 hætteglas med forskellige doseringer af 1 ml.

Farmakologisk virkning

Antitumor, antiviral, immunomodulerende.

Farmakodynamik og farmakokinetik

IFN-EU-Lipint beregnet til intern administration. Oral indgivelse af lægemidlet er særlig vigtig i behandlingen af ​​pædiatriske patienter.

Fra nedbrydning af lægemidlet i mennesker, det beskytter liposom shell Det giver også passage gennem fordøjelseskanalen af ​​interferon uskadt. Når i leveren, er lægemidlet absorberes i blodbanen, som langsomt frigives.

Når du modtager indholdet i den interne indenlandske Interferon   person, 100% højere end ved injektion, IFN-EU. Ideel til akut behandling og forebyggelse Influenza og forkølelse, hvilket reducerer risikoen for sandsynligheden af ​​sygdommen i mere end 2 gange.

Indeholder præparatet vitamin E og C,   som kan forbedre dens antiviral virkning 14 gange.

Indikationer

Behandling og forebyggelse Influenza   og ARI   voksne patienter og hos børn.

I den komplekse behandling af patienter med   kronisk   og akut hepatitis B , Inklusive kronisk hepatitis B Hvilket er kompliceret glomerulonephritis .

Bronkial astma, atopisk sygdom, allergisk rhinoconjunctivitis   udnævnelsen af ​​en specifik immunterapi.

Urogenital chlamydia infektion   patienterne voksenalderen, som en del af en behandling.

Kontraindikationer

• periode graviditet ;
• alvorlig allergiske sygdomme ;
• overfølsomhed over for ingredienserne i lægemiddel-IFN-EU Lipint.

Bivirkninger

Når de indgives oralt, er den anbefalede dosis af lægemidlet ikke forårsage bivirkninger. Imidlertid bør det erindres, at den aktive bestanddel af lægemidlet - rekombinant interferon når de indgives parenteralt som er influenzalignende symptomer . I den forbindelse bør det være meget forsigtig, når udnævnelse IFN-EU-Lipinta patienter med intolerans af lægemidler, der indeholder interferon .

Brugsanvisning (metode og dosering)

Instruktioner om Reaferon EU Lipint anbefaler at tage stoffet gennem munden (oralt).

Før der træffes de interne indholdet i hætteglasset add kogt eller destilleret vand i en mængde på 1-2 ml og rystes kraftigt i 1-5 minutter. Dette bør ske fuldstændig opløsning af pulveret til dannelse af en ensartet suspension.

Ved behandling af akut Hepatitis B   voksne patienter og børn i skolealderen tages suspension 30 minutter før et måltid to gange om dagen i en dosis på 1 million IE. Behandlingsforløbet - 10 dage.

Patienter fra 3 til 7 år for at tage lægemidlet en gang om dagen i en dosis på 500.000 ME i 10 dage.

Efter kontrol af biokemiske blodprøver muligt fortsættelse af behandlingsforløbet indtil fuldstændig forsvinden af ​​kliniske symptomer på sygdommen.

Med en inaktiv og aktiv replikative form kronisk hepatitis B På kronisk hepatitis B , Kompliceret glomerulonephritis Tag Reaferon EU Lipint 30 min før måltider.

Voksne patienter og patienter på anbefalet skolealderen 1000000 ME to gange dagligt i 10 dage og derefter overført til en engangs samme dosis ved sengetid i 30 dage.

Patienter fra 3 til 7 år viser 500.000 IU dosis 2 gange om dagen i 10 dage og derefter overført til en enkelt dosis af den samme dosis ved sengetid i 30 dage.

Når du tildeler specifik immunterapi lægemiddel tages én gang dagligt, helst om morgenen, efter 30 minutters indtagelse.

Behandling allergisk rhinoconjunctivitis hos voksne involverer anvendelse af en dosis af IFN EU Lipint 500.000 ME i 10 dage.

Behandling atopisk astma voksne patienter i en dosis passerer ME 500000 gang daglig i 10 dage og derefter overført til modtage lignende doser hver anden dag i 20 dage. Den samlede behandlingsforløb for 1 måned.

For at forhindre   Akutte luftvejsinfektioner og influenza   Reaferon EU Lipint indgivet 30 minutter før et måltid. Patienter over 15 år to gange ugentligt anbefales at tage stoffet i en dosis på 500.000 ME. Kurset er designet til 30-dages brug i væksten i antallet af luftvejssygdomme.
Patienter fra 3 til 15 år ordinere en profylaktisk dosis af 250.000 ME, skal ske senest 7 dage - 2 gange. Kurset er designet til 30-dages brug i væksten i antallet af luftvejssygdomme.

Til behandling Akutte luftvejsinfektioner og influenza   patienter ældre end 15 år ordineret dosis af 500.000 ME, tages to gange dagligt i 3 dage.

Patienter fra 3 til 15 år får en dosis på 250.000 ME 2 gange om dagen i 3 dage.

Kombineret terapi urogenitale infektioner hos voksne patienter kræver vedtagelse af oral IFN-EU-Lipint i en dosis på 500.000 ME, fordelt på to doser om dagen i 10 dage.

Overdosis

Under anbefalede doser, gennem hele behandlingsforløbet, overdosering er mulig.

Samarbejde

Interferon alfa   Det har evnen til at reducere aktiviteten P-450 cytochromer Og dermed påvirke stofskiftet Warfarin, phenytoin, cimetidin, Courant diazepam, theophyllin, propranolol,   nogle cytostatika.

IFN-EU-Lipint   kan forværre neurotoksiske, kardiotoksiske, myelotoksisk effekt af stoffer, der tages i fortiden eller parallelt med den.

Du bør undgå kombinationen med at modtage immunosuppressive lægemidler og lægemidler deprimerende centralnervesystemet.

Salgs-

Recept.

Opbevaringsbetingelser

I køleskabet ved en temperatur på højst 8 ° C.

Udløbsdato

12 måneder.

Analoger

• Genferon;
• Intron A;
• Interlock;
• Inferon;
• Layfferon;
• Lokferon   etc.

Babyer

Ved de anbefalede doser, pædiatriske patienter udpeget af 3 år.

Med alkohol

Anvendelse af alkoholholdige drikkevarer under behandling med IFN-EU-Lipint ikke anbefales.

Under graviditet og amning

IFN-EU-Lipint kontraindiceret under graviditet .

Anmeldelser af IFN-EU-Lipint

Anmeldelser af den orale formulering af EU-IFN-Lipint, som et middel til forebyggelse   ARI   og Influenza   i perioder med forværring er positive. Dens høje virkningsgrad er markeret som voksne patienter og forældre, der har brugt stoffet til at opretholde immunitet deres børn.

Blandt de vurderinger af behandling af andre sygdomme, der indgår i indikationen for lægemidlet, kan du møde enkelt negative anmeldelser i relation til de bivirkninger, som sandsynligvis vil følge af brud på opbevaring eller transport.

Pris IFN-EU-Lipint hvor man kan købe

Prisen for IFN-EU-Lipint gennemsnit:

• 250.000 IU №5 - 500 rubler;
• 500.000 IU №5 - 750 rubler;
• 500.000 IU №5 - 850 rubler;
• 1000000 IE №5 - 950 rubler.