Beskrivelse forfaldne på 2014/12/19
- Latinske navn: Immunoglobulinum antitetanicum humanum
- ATC-kode: J06BB02
- Aktivt stof: Human tetanus immunglobulin (Immunoglobulin human tetanus)
- Producent: Biopharma Plasma
- Sammensætning
- Produktform
- Farmakologisk virkning
- Farmakokinetik og farmakodynamik
- Indikationer
- Kontraindikationer
- Bivirkninger
- Brugsanvisning (metode og dosering)
- Overdosis
- Samarbejde
- Salgs-
- Opbevaringsbetingelser
- Udløbsdato
- Advarsler
- Babyer
- Under graviditet (og amning)
- Anmeldelser
- Pris, hvor man kan købe
Sammensætning
Løsningen indeholdt stivkrampe antistof med en bestemt handling, som yderligere komponenter - glycin Natriumchlorid, vand til injektion. Niveauet for koncentrationen af proteinet er 10-16%. Koncentrationen af antistoffer mod tetanustoksoid - ikke mindre end 50 ME / ml. Antibiotika og konserveringsmidler er ikke indeholdt i opløsningen.
Produktform
Humant tetanus immunglobulin er tilgængelig som en opløsning til intramuskulær administration, er det pakket i hætteglas.
Farmakologisk virkning
Medicin tetanus immunglobulin - en opløsning af proteinfraktion, immunologisk aktivt, som frigøres fra plasmaet af donorer ved hjælp af ethanol fraktioneringsmetode ved en temperatur under 0 ° C. Donorer blev immuniseret med tetanustoxoid, er blevet testet for fravær af antistoffer mod HIV og hepatitis C-virus-antigen og hepatitis B stof har en ejendom til at neutralisere tetanustoksin og sikrer immun beskyttelse mod stivkrampe.
Farmakokinetik og farmakodynamik
Den største koncentration af antistoffer i blodet var 24 timer efter administration af opløsningen. Halveringstiden af antistoffer er tre til fire uger.
Indikationer
Human tetanus immunglobulin er tildelt give forebyggelse nødsituation Stivkrampe hos børn og voksne, som en eller anden grund ikke har modtaget den fulde løbet af tetanustoxoid, samt en ukendt vaccinationshistorie.
Kontraindikationer
Du kan ikke komme ind i stoffet på overfølsomhed visse lægemidler, især til blodprodukter. Brug ikke medicinen i allergiske sygdomme, til afhængighed udøve allergiske reaktioner .
Bivirkninger
Lejlighedsvis lokale reaktioner kan være en manifestation af smerte og rødme på injektionsopløsningen. I de første dage efter administration af midlet i en patients krop temperatur kan forstås, kan opleve symptomer på allergi, i meget sjældne tilfælde, der anafylaktisk shock .
Brugsanvisning (metode og dosering)
Tetanus immunglobulin injiceres intramuskulært i den ydre del af låret eller balder, og dosis bør være mindst 250 ME (1 ampul narkotika), uanset patientens alder. Hvis ramt af et stort område af såret blev forurenet eller meget muligvis en stigning i enkelt dosis to gange.
Før hætteglasset injektion for at overleve i to timer i overensstemmelse med temperaturen den 18.-22 grader Celsius.
For at undgå skumdannelse, er det nødvendigt at anvende en nål med et bredt spillerum for sættet af opløsningen op i sprøjten. I den åbnede ampul løsning ikke kan lagres.
Du behøver ikke en hudtest før injektion.
Overdosis
Om overdosis oplysninger deles.
Samarbejde
Humant tetanus immunglobulin ikke kombineres med andre lægemidler.
Under indflydelse af den reducerede aktivitet af virkningen af levende vacciner.
Salgs-
Tetanus immunoglobulin solgt af recept.
Opbevaringsbetingelser
Du kan ikke fryse løsningen. Opbevare og transportere stoffet bør være omfattet af temperaturen på 2-8 ° C.
Udløbsdato
Holdbarhed - 2 år.
Advarsler
Du kan ikke indtaste agent intravenøst.
På området for lægemiddeladministration bør være et middel til anti-chokterapi. Inden for en halv time efter administration af Opløsningen skal forblive en person under opsyn af en specialist.
Mennesker, der lider af allergiske sygdomme eller har en historie af alvorlige allergiske reaktioner, er det nødvendigt på dagen for narkotika administration og 3-8 dage efter injektionen for at tage antihistaminer . Patienter, der lider immunopatologisk sygdomme kan kun indføres ved modtagelse passende behandling på samme tid.
Alle nødvendige oplysninger om indførelse af midler til læge bringer i passende form til dine optegnelser.
Hvis der var en overtrædelse af integriteten af beholderen med lægemidlet har ændret de fysiske egenskaber af lægemidlet, venstre levetid, kan man ikke administrere en sådan medicin.
Babyer
Hvor indikeret administreret til børn.
Under graviditet og amning
Med graviditet Og mens Amning Det kan anvendes på vidnesbyrd og under streng lægelig kontrol.
Anmeldelser
Tilgængelige lille antal anmeldelser på stivkrampe immunglobulin. Effektiviteten af den forebyggende virkning af denne medicin.
Pris, hvor man kan købe
Pris pakke stivkrampe immunglobulin (10 hætteglas) - fra 11000 rubler.