Beskrivelse forfaldne på 2014/08/19

  • Latinske navn: Altevir
  • ATC-kode: L03AB05
  • Aktivt stof: Interferon alfa-2b, rekombinant human (interferon alfa-2b human rekombinant)
  • Producent: Pharmapark (Rusland)
Billeder af lægemidlet
Tweet
  • Sammensætning
  • Produktform
  • Farmakologisk virkning
  • Farmakodynamik og farmakokinetik
  • Indikationer
  • Kontraindikationer
  • Bivirkninger
  • Instruktioner om Altevir
  • Overdosis
  • Samarbejde
  • Salgs-
  • Opbevaringsbetingelser
  • Udløbsdato
  • Anmeldelser
  • Pris, hvor man kan købe

Altevir

Sammensætning

Opløsningen indeholder som en aktiv bestanddel interferon alfa-2b, rekombinant humant Og sådanne yderligere komponenter som natriumacetat . ethylendiamintetraeddikesyredinatriumsalt Dextran 40, natriumchlorid, renset vand til injektion, Tween 80.

Produktform

Det stof er fremstillet som en opløsning til injektion.

Farmakologisk virkning

Lægemidlet har antiviral . antiproliferativ . immunmodulerende   og antitumoregenskaber .

Farmakodynamik og farmakokinetik

Den aktive bestanddel af lægemidlet interagerer med celleoverfladereceptorer ved at indlede kompleks kæde af transformationer (fx induktion af syntesen af   Cytokin   og enzymer ), Og hæmmer syntesen af ​​viralt RNA og virale proteiner. Dette medfører antiviral   og antiproliferativ   virkninger af lægemidlet.

Hertil kommer, at aktivstoffet aktiverer præsentation Altevira antigen til immunkompetente celler . Det stimulerer også den cytotoksiske virkning T-celler   og fagocytisk aktivitet makrofager Det hæmmer syntesen af ​​nogle onkogener   og inhiberer celleproliferation, herunder cancer.

Biotilgængeligheden af ​​lægemidlet - omkring 90%. Halveringstid på 2-6 timer. Det stof elimineres via nyrerne gennem glomerulære filtrationshastighed . Efter 16-24 timer det aktive stof i blodet ikke er fastlagt. Spaltet i leveren.

Indikationer

Lægemidlet anvendes til:

  • hårcelleleukæmi ;
  • kronisk Viral hepatitis Den   (hvis der skrumpelever   og skilte);
  • Non-Hodgkins Lymfom ;
  • larynx papillomatosis ;
  • Multiple Myelom ;
  • kønsvorter ;
  • progressiv nyrecancer ;
  • kronisk hepatitis C   (hvis der ikke er leversvigt og dens symptomer) - er knyttet til den komplekse behandling Ribavirin ;
  • kronisk myeloid leukæmi ;
  • melanom ;
  • Kaposis sarkom   på AIDS .

Kontraindikationer

Altevir gælder ikke for:

  • overfølsomhed over for stoffet;
  • tung nyresvigt ;
  • kronisk hepatitis   dekompenseret skrumpelever ;
  • tager immunosuppressive lægemidler;
  • dekompenseret lungesygdom;
  • hyperkoagulations ;
  • tung leverinsufficiens ;
  • graviditet ;
  • Amning ;
  • alvorlige cardiovaskulære sygdomme;
  • alvorlige forstyrrelser i centralnervesystemet (især i tilfælde af epilepsi . depression );
  • autoimmune sygdomme ;
  • dekompenseret sukkersyge ;
  • udtrykt mielosupression .

Bivirkninger Altevira

Altevira bivirkninger ofte optræder som feber . hovedpine , Kulderystelser, kvalme , General svaghed, myalgi , Blunting appetit.


Desuden muligt opkastning artralgi . døsighed , Mundtørhed, depression , Utilpashed, smag ændring, søvnløshed . diarré , Selvmordsforsøg, asteni . svimmelhed . alopeci , Øget svedtendens, irritabilitet, nedsat Blodtryk .

I sjældne tilfælde, smerter i maven, nervøsitet, angst, dyspepsi . autoimmunthyroiditis . Der kan være ændringer i laboratorieparametre (reversibel): leukopeni , At reducere niveauet Hæmoglobin , Forhøjede leverenzymer, granulocytopeni . trombocytopeni .

Instruktioner om Altevir

Lægemidlet indgives intramuskulært, intravenøst, intraperitonealt, subkutant, intratekal, intralesional. Instruktioner om Altevir giver følgende enkelt dosis for voksne - 3-6000000 IE. Hvis det er nødvendigt, kan den øges. Børn udnævne 500-100.000. IE per kilogram.

Afhængigt af sygdommen brugeren ansøgning giver også følgende regime:

  • larynx papillomatosis   - Voksen 6 millioner IE 5 gange i 7 dage, eller 3-6 millioner IE tre gange i de sidste 7 dage (et behandlingsforløb - en måned), 3 millioner IE to gange i de sidste 7 dage (et behandlingsforløb - 12 uger), 3 millioner IE hver 7 dage (et behandlingsforløb - 28 uger); . børn 50-100000 IE tre gange i de sidste 7 dage (et behandlingsforløb - en måned), 50 tusind IU hver 7 dage (et behandlingsforløb - 28 uger)., 50 tusind IU to gange i de sidste 7 dage (et behandlingsforløb -. 12 uger ). I tilfælde sygdomsprogression dosis af kan øges;
  • tung leversvigt   få børn - 3-6000000 IE / m læge ordinerer intraperitonealt i løbet af ugen, den følgende dag. I den anden uge af behandlingen, den samme dosis indgivet intramuskulært. Modtagelse frekvens kan reduceres til tre gange om ugen fra den tredje uge;
  • kronisk hepatitis B   - Specialister i voksne patienter anbefaler at tage 6 millioner IE intramuskulært i to uger hver dag, derefter to gange i de sidste 7 dage (et behandlingsforløb - 16 uger) og tre gange i de sidste 7 dage (et behandlingsforløb - en måned); børn under 12 år skal tages 3-6000000 IE / m intramuskulært tre gange i de sidste 7 dage (et behandlingsforløb - 16 uger); børn under 12 år tage en enkelt dosis på 6 millioner IE;
  • kronisk hepatitis C   - Eksperter peger bruge til voksne patienter 3 millioner IE ved subkutan eller intramuskulær injektion tre gange i de sidste 7 dage (behandling - 9 måneder), børn bør tage 3 millioner IE / m på samme måde;
  • HIV-infektion   - Du er nødt til at tage 3 millioner IE tre gange i de sidste 7 dage. Hvis der neutraliserende antistof fremstilling erstattet naturlige interferon;
  • dengue feber   - Taget inden for 72 timer efter debut af symptomer, den voksne ordinere tage 3-6000000 IE 3 dage hver dag, børnene tager 50-100000 IE pr kg kropsvægt på samme måde;.
  • non-Hodgkin lymfom   (malignt medium eller lav) - lægemidlet er taget efter en remission, hvilket opnås ved kemoterapi . Det bør administreres 6 millioner IE tre gange i de sidste 7 dage;
  • kønsvorter   - Voksne patienter bør administreres 6 millioner IE (hele behandlingsforløbet er designet til 6 uger) dagligt i forbindelse med interferon alfa-2b   (salve) tre gange hver dag, patienterne i barndommen udpeget af 50-100.000 IE pr.;
  • viral hepatitis   - First 12-15 MIU (plejede at være - 3-5 dage) intramuskulært eller intraperitonealt dagligt, derefter til 6 millioner IE ved intramuskulær injektion en dag, indtil de negative resultater vedrørende virale markører hepatitis ; i tilfælde af subakut viral hepatitis   barndom efter 1 år skal tages 3-6000000 IE / m 1-2 uger (første uge intraperitonealt, intramuskulært senere), så behandlingen kan fortsættes med samme dosis, men tre gange indenfor 7 dage, indtil de negative indikatorer markører for sygdom;
  • Kaposis sarkom   - Udpege 30 millioner IE dagligt i en reception, med tidlig diagnose - 6 millioner IE (plejede at være - 6 uger) dagligt, den samme dosis administreret til børn;
  • kronisk myeloid leukæmi   - Efter remission   tage 3 millioner IE / m gennem dagen før cytogenetisk remission   eller regression af sygdommen;
  • herpes zoster   - Læger anbefaler brugen af ​​6 millioner IE (behandlingsforløb - en uge) på daglig basis, så om nødvendigt træffe de 6 millioner IE om dagen i to uger. Bør kombineres med interferon alfa-2b   (som en salve) hver 6. time;
  • faste tumorer   - Voksne patienter bør være 9 millioner IE ved injektion subkutant eller intramuskulært i en måned hver dag, vedligeholdelsesdosis - 6 millioner IE tre gange i de sidste 7 dage (et behandlingsforløb - 3 måneder), bør børn indføres 3-6000000 IE / m². m i samme regimen. Hvis effekten er positiv, kan behandlingen stretch for et år i vedligeholdelsesdosis.

I nogle tilfælde kan behandlingsordineringen variere. Maksimale dosis i dette tilfælde bør ikke overstige 3 millioner IE.

Overdosis

Med hensyn til overdoser Altevire data er ikke tilgængelige.

Samarbejde

Mulige reaktioner på kombinationen Altevira med andre lægemidler er ikke fuldt udforsket. Forholdsregler Denne medicin bør tages med hypnotika   og beroligende midler Samt dem, der har myelosuppressiv effekt Og narkotiske analgetika .

Når det bruges i forbindelse med Altevir Theophyllin , Det er nødvendigt at observere koncentrationen i blodet, kan dosis justeres.

Kombinationen af ​​lægemidlet med kemoterapi anticancer narkotika   øger risikoen for toksiske virkninger.

Salgs-

Lægemidlet frigives på apotekerne med en recept.

Opbevaringsbetingelser

Opbevar medikament behov på omkring 2-8 ° C, under alle omstændigheder bør ikke fryses. Placeringen må ikke være tilgængelige for børn.

Udløbsdato

Hold medicin bør ikke være længere end 18 måneder.

Anmeldelser Altevire

Bedømmelser Altevire viser, at mange patienter tolererer lægemidlet er hårdt nok. Meget ofte, et forum, hvor at diskutere værktøjet, indeholder budskaber om udseende bivirkninger. På trods af dette Altevire anmeldelser overvejende positive, mange patienter klager over negative effekter, men bemærk den åbenlyse effektiviteten af ​​dette værktøj.

Pris Altevira hvor man kan købe

Købe Altevir 3 millioner IE   eller 5 millioner IE   Det kan være i russiske apoteker er strengt på recept. Dette værktøj er ret dyrt. Pris Altevira 3 millioner IE - omkring 1100 rubler. Ampullerne af 5 millioner IE af lægemidlet kan købes i gennemsnit for 1500 rubler.

Få den bedste pris og købe