Beskrivelse forfaldne på 2014/09/26

• Sammensætning
• Produktform
• Farmakologisk virkning
• Farmakodynamik og farmakokinetik
• Indikationer
• Kontraindikationer
• Bivirkninger
• Brugsanvisning Bivalos (metode og dosering)
• Overdosis
• Samarbejde
• Salgs-
• Opbevaringsbetingelser
• Udløbsdato
• Advarsler
• Analoger
• Babyer
• Under graviditet (og amning)
• Anmeldelser
• Pris, hvor man kan købe

Sammensætning

En pose indeholder 2532 mg af lægemidlet Strontiumranelat hydrat   eller 2000 milligram aktivt stof svarer til vandfri strontiumranelat . Som en del af lægemidlet Bivalos indeholde hjælpestoffer, såsom: mannitol, aspartam, samt maltodextrin.

Produktform

Bivalos fremstillet i form af lysegult pulver. Lægemidlet anvendes til fremstilling af uigennemsigtig, hvid suspension. I en karton tendens til at være 7, 14, 28, 56, 84 eller 100 breve, der hver indeholder 2 g af det aktive lægemiddel forbindelse.

Farmakologisk virkning

Lægemidlet med til at rette metabolismen af ​​brusk og knogler.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Resultaterne af forskningen i ansigtet in vitro (dvs. in vitro), konstateredes det, at strontiumranelat   fremmer dannelsen   knogle . Udover at være anvendelig forbindelse er involveret i   collagensyntese og stimulerer produktionen af ​​prækursorer osteoblaster .

Bivalos reducerer hastighed knogleresorption Således kupiruya processen med osteoklastdifferentiering . Under indflydelse af lægemiddelforbindelsen processen med ødelæggelse af knogle ændringer i retning af dens dannelse. Man kan sige, at lægemidlet udløser genopretning af knoglevæv i den menneskelige krop under osteoporose.
På lang sigt terapeutisk behandling (over tre år), patienter har en stigning i niveauet af biokemiske markører Ansvarlig for knogledannelse (I C-terminalt propeptid prokollagen)   samt reduceret vedligeholdelse Markers Som fører til knogleresorption (N-terminal og C-terminale telopeptid).

Bivalos effektive til behandling   postmenopausal osteoporose hos kvinder under hvilket øger risikoen frakturer . Lægemidlet har også vist gode resultater, når de anvendes under slidgigt . Det aktive middel er involveret i udviklingen af bruskmatricen Samt virkningerne på menneskers chondrocytter Dermed bremse processen med ødelæggelse af væv. Tak hæmning af subchondral knogleresorption væv   lægemidlet har en positiv effekt på patofysiologien af ​​slidgigt .

Indikationer

Lægemidlet anvendes til behandling af:

• Osteoporose i menstruation i kvinder til forebyggelse og forebyggelse   frakturer;
• Osteoporose hofte eller knæled;
• osteoporose hos mænd.

Udover Bivalos bruges som del af et   terapeutisk behandling af frakturer For eksempel, hofte .

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret hos:

• overfølsomhed;
• VTE (venøs tromboemboli);
• venetrombose;
• lungeemboli;
• immobilisering;
• koronararteriesygdom;
• arterie og cerebrovaskulære sygdomme;
• hypertension.

Udover Bivalos forbudt at bruge i behandlingen af ​​patienter, som endnu ikke har nået 18 år. Med ekstrem forsigtighed og kun under lægeligt tilsyn, kan du bruge lægemidlet til patienter, der lider nyresvigt Og når venøs tromboemboli .

Bivirkninger

Under anvendelse af lægemidlet kan forekomme følgende bivirkninger mave-tarmkanalen, nervøs og kardiovaskulære system:

• hovedpine;
• kramper;
• nedsat hukommelse og bevidsthed;
• diarré;
• opkastning;
• kvalme;
• diarré;
• stomatitis;
• mukøse (f.eks mundsår);
• venøs tromboembolisme.

Oven i, at der kan være forskellige allergiske reaktioner   ved brug af dette stof, og udtrykkes i udseende udslæt på huden, kløe, udslæt, dermatitis eller eksem.

Brugsanvisning Bivalos (metode og dosering)

I overensstemmelse med instruktionerne på Bivalos formulering beregnet til oral administration. Før direkte anvendelse skal fremstilles ud fra pulver i en pose væske lægemiddelsuspension Hvor det anbefales at anvende ved sengetid. Og straks efter at have taget medicinen bør tage en vandret position for maksimal terapeutisk effekt.

Den anbefalede daglige dosis er 2 gram Bivalos (dvs. en pose). For at undgå overdosering bør ikke vilkårligt øge dosis af medicin uden at konsultere din læge, da behandlingsforløbet er designet til en lang periode. For at forberede suspensionen til at opløse et brev Bivalos mindst 1/3 kop vand.

På grund af det faktum, at mange af de levnedsmidler og kosttilskud, der indeholder i sin sammensætning   calcium   deres anvendelse bør undgås i mindst to timer, før du tager stoffet, fordi det reducerer absorption af strontiumranelat Og dermed dens effektivitet. Under administrationen af ​​lægemidlet hos patienter med mangel D-vitamin Og   Calcium   bør gives yderligere medicin, der vil mætte kroppen med de nødvendige elementer af patienten.

Overdosis

Selv om der overstiger anbefalede doser af lægemidlet hos patienter sjældent bivirkninger ved overdosering bør fortsat træffe foranstaltninger til at reducere absorption i maven af ​​det aktive lægemiddel indeholdt i den kemiske sammensætning af lægemidlet. For at gøre dette, skal du bruge mælk eller mælkeprodukter. Desuden anbefales det at kaste op fra kroppen for at fjerne rester af de aktive forbindelser.

Samarbejde

For at undgå at reducere effektiviteten af ​​BIVALOS bør ikke tages i mindst to timer efter et måltid mælk eller mælkeprodukter. De samme regler bør følges, mens du bruger strontiumranelat og syreneutraliserende lægemidler. Det er værd at bemærke, at effekten antibiotika,   tilhører quinolin og tetracyklin narkotika Væsentligt reduceret, når samtidigt med Bivalos.

Salgs-

Køb Bivalos et apotek, hvis du har en recept.

Opbevaringsbetingelser

Selvom særlige betingelser for lægemidlet opbevaring ikke er fastsat, er det bedst at opbevare Bivalos tørt og utilgængeligt sted for børn.

Udløbsdato

3 år.

Advarsler

Ved brug af dette lægemiddel i behandlingen af ​​patienter med nyresvigt   bør hele tiden overvåge et velfungerende nyre . Siden tager Bivalos kan udvikle VTE (venøs tromboemboli)   og årsagerne til dette fænomen er ikke blevet installeret af specialister indtil nu, bør lægen være opmærksom på denne faktor i udnævnelsen af ​​lægemidlet til patienter med risiko.

Når du modtager stoffet kan udvise forskellige hudreaktioner Fx Stevens-Johnson syndrom, udslæt narkotika, eosinofili, epidermal nekrolyse Og DRESS-syndrom . Hvis du har symptomer på de ovennævnte lidelser bør straks stoppe med at bruge Bivalos.

Som er indeholdt i produktet   strontium   påvirker resultatet kolorimetrisk forskning   fremmøde   Kalium blod eller urin, for den mest præcise skøn, bruge andre metoder, såsom spektrometri, atomemission eller   absorption atomare spektrometri og andre.

Indeholdt i den kemiske sammensætning Bivalos Aspartam   kan fremprovokere uønskede bivirkninger hos patienter phenylketonuri . Det stof påvirker ikke evnen af ​​mennesker til at acceptere det, at føre køretøjer eller ikke forstyrrer arbejdet med farlige for liv og sundhed mekanismer eller enheder.

Analoger Bivalos

Listen omfatter følgende unikke Bivalos medicin:

• Strontiumranelat ;
• Stromos ;
• Stræde ;
• Osteogenon ;
• Iksdzheva .

Patienter forlader de forskellige anmeldelser Bivalos analoger, men som om selve.

Babyer

Det stof er ikke anbefalet til brug i behandlingen af ​​pædiatriske patienter.

Under graviditet (og amning)

Dette stof er ikke anbefalet til brug i behandlingen af gravid   kvinder. Det er strengt forbudt at tage under Bivalos Amning Som indeholdt i et præparat   strontiumranelat   udskilles i modermælken.

Anmeldelser Bivalos

Selvom hovedparten af ​​de patienter, Bivalos anmeldelser er positive, nogle patienter, der tager stoffet, et negativt at sige om dette stof. Negativ feedback på fora Bivalos stadig forekomme, om end mindre hyppigt, og er primært reduceret til det faktum, at folk klager over listen over kontraindikationer og bivirkninger af lægemidlet.

Pris Bivalos hvor man kan købe

Omkostningerne af lægemidlet afhænger af regionen, men man kan købe det i langt de fleste apoteker. Gennemsnitspris Bivalos i Ukraine (pakke med 28 breve) på op til 400 UAH.