Beskrivelse forfaldne på 19.01.2012

Antikonvulsiva . Den har en beroligende, beroligende, muskelafslappende, antiepileptiske virkninger. Funktionsprincippet er baseret på stimulering af benzodiazepinreceptorer retikulære Apotek . Gennem indflydelse på amygdala, der ligger i limbiske system , Afmærkede angstdæmpende virkning: reducerer angst, rastløshed, angst. Udnyttelse præsynaptiske hæmning, Clonazepam har antikonvulsiv virkning. Lægemidlet har en positiv effekt på fokale, generaliserede former epilepsi . Inhibering af afferente, spinal, polysynaptiske inhibitoriske veje er det centrale muskelafslappende virkning. Lægemidlet hæmmer aktiviteten af ​​motoriske neuroner. Clonazepam er tilgængelig som en opløsning i en tabletform.

Indikationer:

Clonazepam anvendes i atypiske absencer, epilepsi, atoniske anfald , Sternocleidomastoideus anfald, infantile spasmer, tonisk-kloniske kramper. Når administreres intravenøst, narkotika lindrer status epilepticus . Det stof er ordineret til panikangst, alkoholiske abstitentnom syndrom, agitation, søvnløshed (med økologisk hjerneskader) muskuløs hypertonicitet . somnabulisme .

Kontraindikationer:

Clonazepam anvendes ikke i alvorlig COPD, nedtrykning af respiratoriske center, shock, koma, myasteni , Akut respirationssvigt, svær depression , Amning, graviditet. Når hyperkinesi, cerebellar ataksi, spinal ataksi , Kronisk alkoholisme, kronisk hjertesvigt, svigt, renal / hepatisk systemer, psykose, bronkospastisk syndrom Og organiske sygdomme i hjernen, Søvnapnø , Hos ældre patienter ordineret med forsigtighed.

Bivirkninger:

Nervesystemet : Letargi, ataksi, katalepsi , Sløvhed, træthed, langsommere af motorisk aktivitet. I sjældne tilfælde er der ecmnesia , Nedsat hukommelse, rysten, depression, eufori , Hovedpine, nedtrykthed, ataxophemia , Myasthenia gravis, svaghed, dystoniske ekstrapyramidale reaktioner,   paradoksale reaktioner . Åndedrætsorganerne : bronkial hypersekretion , Depression af det respiratoriske center. Fordøjelsessystemet : halsbrand , Gulsot, forhøjede leverenzymer, lidelser afføring, diarré, appetitløshed, mundtørhed. Urogenitale system, : dysmenoré , Overtrædelse af libido, patologi renale system, inkontinens, urinretention. Clonazepam er vanedannende former medicin afhængighed. Pludselig seponering af lægemidlet er "tilbagetrækning": agitation , Svedtendens, rysten, dysfori , Angst, søvnforstyrrelser, irritabilitet, depression, hyperacusis , Derealisation, hallucinationer .   hyperæstesi , Fotofobi, paræstesi .

Overdosis:

Ataksi, dysartri, nedsat reflekser, paradoksal agitation, forvirring, døsighed, koma , Depression af åndedrætssystemet, hjertestop. Hæmodialyse ikke bringer effekt, anbefales det ventrikelskylning.

Sådan bruger du:

I epilepsi: en terapeutisk dosis beregnes individuelt 0, 1,5 mg / kg per dag. Den maksimale daglige dosis til voksne - 20 mg. Til lindring af status epilepticus Clonazepam injiceret: 1 mg infusion eller langsom bolus. Mængden af ​​lægemiddel administreret intravenøst ​​bør ikke overstige 13 mg. Opløsningen til injektion fremstilles umiddelbart før administration. Annuller lægemidlet bør gennemføres gradvist.

Særlige instruktioner:

Til forebyggelse af øget hyppighed af anfald, anbefales det at skifte til andre antiepileptika gradvist. Under overgangssandsynligheden   apati . Sedation   forbedret. I den periode, behandlingen er strengt kontraindiceret alkoholholdige drikkevarer. Langsigtet behandling kræver overvågning af tilstanden af ​​blodet. Anvendelse af stoffet under graviditeten forårsager dannelsen af ​​narkotikamisbrug i fosteret kan udvikle syndromet af "aflysning" af barnet efter fødslen. Clonazepam har en negativ indvirkning på udførelsen af ​​en kompleks operation, forvaltning mekanismer og transport.

Lægemiddelinteraktioner:

Der gensidig styrkelse effekter af muskelafslappende, narkotiske analgetika Ethanol, generelle anæstetika, hypnotika, antiepileptika, antidepressiva, neuroleptika . Hos patienter med Parkinsons sygdom clonazepam dæmper virkningen af ​​lægemidlet L-dopa. Carbamazepin , Phenytoin, barbiturater, induktorer af mikrosomale leverenzymer øge hastigheden af ​​metabolismen af ​​lægemidlet. Modtagelse af narkotiske analgetika øger risikoen for psykisk afhængighed (årsag eufori). Cemetidine   forlænger den periode, lægemidlets virkning.