Beskrivelse forfaldne på 2014/10/13

• Sammensætning
• Produktform
• Farmakologisk virkning
• Farmakodynamik og farmakokinetik
• Indikationer
• Kontraindikationer
• Bivirkninger
• Instruktioner Solu-Medrol på
• Overdosis
• Samarbejde
• Salgs-
• Opbevaringsbetingelser
• Udløbsdato
• Advarsler
• Analoger
• Babyer
• Nyfødte
• Under graviditet (og amning)
• Anmeldelser
• Pris, hvor man kan købe

Sammensætning

Et hætteglas med lægemidlet Solu-Medrol indeholder 250, 500 eller 1000 mg methylprednisolon .

Hjælpestoffer: natriumphosphat, monobasisk natriumphosphat-monohydrat.

Solvens: benzylalkohol Vand.

Produktform

Solu-Medrol - et lyofilisat til fremstilling af en opløsning til injektion i form af en porøs masse eller et hvidt pulver.
250, 500 eller 1000 mg af pulveret i hætteglasset, hætteglasset emballage én papir.

Farmakologisk virkning

Solu-Medrol har glukokortikoid   handling.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Farmakodynamik

Solu-Medrol - formular metilirednizolona   til intramuskulær eller intravenøs administration. Metilirednizolon Det trænger ind i cellemembranen og binder til specifikke receptorer i cytoplasmaet. Som et resultat heraf aktiverer transkription af mRNA og syntese af forskellige enzymer. Har en stærk virkning på processen med inflammation og immunreaktion, samt protein, kulhydrat og fedt metabolisme.

De terapeutiske virkninger af lægemidlet:

• undertrykkelse fagocytose ;
• reduktion af immunaktive celler i inflammatoriske fokus;
• reduktion af vasodilation;
• stabilisering af lysosomale membraner;
• nedsætter syntesen prostaglandiner .

Farmakokinetik

Efter anvendelse methylprednisolon natriumsuccinat   aktivt hydrolyseret til dannelse af en fri methylprednisolon . Maksimale koncentration i blodet sker inden for 55-60 minutter efter brug. Den kliniske effekt forekommer inden for 5-7 timer efter brug. Halveringstiden af ​​lægemidlet er 3-4 timer. Forholdet til plasmaproteiner - 50-90%. Det stof vises i hæmodialyse.

Indikationer

• Akut uspecifik peritendinitis .
• Binyrebarkinsufficiens   og dens komplikationer.
• Subakut thyroiditis .
• Systemisk lupus erythematosus .
• Ankyloserende spondylitis.
• Adrenal hyperplasi.
• Periarteritis nodosa.
• Posttraumatisk slidgigt.
• Leddegigt.
• Synovitis   på slidgigt .
• Bursitis .
• Epicondylitis .
• Psoriasisgigt.
• Akut arthritis urica.
• Systemisk dermatomyositis.
• Goodpastures syndrom.
• Erythema multiforme.
• Bulløs dermatitis herpetiformis.
• Astma .
• Seborrheic dermatitis.
• Kontakteksem.
• Irit   og iridocyclitis .
• Eksfoliative dermatitis.
• Reaktioner overfølsomhed   til narkotika.
• Serumsyge.
• Eye form Herpes .
• Optisk neuritis.
• Keratitis .
• Allergisk conjunctivitis.
• Colitis colitis .
• Loeffler syndrom.
• Rear uveitis   og choroiditis.
• Symptomatisk sarkoidose .
• Hæmolytisk anæmi.
• Leukæmi   og lymfom   hos voksne.
• Rygmarvsskade i den akutte periode.
• Medfødt aplastisk anæmi.
• Hævelse af hjernen.
• Multipel sklerose .
• Tuberkuløs meningitis.
• Trikinose .
• Organtransplantation.

Kontraindikationer

• System svampeinfektioner .
• Overfølsomhed   for lægemidlet.
• Den samtidige anvendelse af en vaccine med Solu-Medrol i immunosuppressive doser.
• Amning.

Det anbefales ikke at bruge stoffet til patienter med myokardieinfarkt .

Bivirkninger

• Fra mineralmetabolisme: forsinkelsen af ​​vand og ioner i kroppen, hypokalemic alkalose , Natriumretention, øget udskillelse af kalium.
• Fra kredsløbssystemet: ændringer i blodtryk, Kronisk hjertesvigt , Arytmier.
• Fra bevægeapparatet: myopati, osteonekrose,   svaghed, patologiske frakturer, osteoporose . neuropatisk atrofi, myalgi,   vertebrale kompressionsfrakturer, ledsmerter,   sener bristninger.
• Fra fordøjelsessystemet: peptisk mavesår . pancreatitis , Maveblødning, bughindebetændelse . esophagitis Perforering, mavesmerter, dyspepsi . diarré Opkastning.
• Stigningen i alaninaminotransferase, aspartataminotransferase   og alkalisk phosphatase blod.
• Hud: hud striae,   angioødem . petekkier   og ekkymose , Reducere pigmentering af huden, udslæt, hirsutisme, erytem, ​​urticaria.
• På den del af stofskiftet: bremse processen med ossifikation og vækst hos børn, øget appetit og svedtendens.
• Fra nervesystemet: øget intrakranielt tryk, svimmelhed , Affektive lidelser, kramper, amnesi, psykiske lidelser, psykotiske lidelser, angst, personlighedsændringer.
• Fra endokrine system: hypopituitarisme, Cushings syndrom, stigning i efterspørgslen insulin hos patienter med sukkersyge , Ændringer i menstruationscyklus, lipomatose, diabetes.
• Fra sanserne: grå stær . glaukom . exophthalmos, sekundære øjeninfektioner.
• Laboratoriefund: hypocalcæmi,   forhøjede niveauer af blod urinstof dyslipidæmi,   forøgelse af calcium i urinen.
• På den del af immunsystemet: infektionssygdomme, reaktion overfølsomhed, bronkospasme.
• Andet: træthed, svaghed.

Instruktioner Solu-Medrol på

Lægemidlet kan administreres intravenøst ​​og intramuskulært at udarbejde en løsning for den præ-specificeret af ordningen. Børn skal administreres lav dosis (men ikke mindre end 0, 5 mg / kg / dag).

Ud over de primære terapi-truende betingelser: 30 mg / kg legemsvægt / drop. Indførelsen af ​​sådanne doser er tilladt at gentage efter 4-6 timer inden for højst to dage.

Anbefalede behandlingsregimer

Systemisk lupus erythematosus 1 gram per dag / i i tre dage.

Gigtsygdomme 1 gram per dag / i en periode på højst 4 dage eller en måned gram / i seks måneder.

Edematous syndrom i glomerulonephritis 30 mg / kg hver anden dag i fire dage eller 1 gram per dag i / i 3-7 dage.

Multipel sklerose 1 gram per dag i / i 3-5 dage.

Sådanne doser skal administreres i mindst en halv time. I terminalen fase af kræftsygdomme (palliativ pleje): 125 mg dagligt / en gang om dagen for ikke mere end otte uger.

Overdosis

Syndromet af akut overdosering er ikke blevet beskrevet. Ved kronisk overdosis kan opleve symptomer opstået i Cushings syndrom .

Symptombehandling. Ingen specifik modgift. Lægemidlet er afledt ved dialyse.

Samarbejde

Methylprednisolon   kan styrke eller svække effekten af indirekte antikoagulanter.

Solu-Medrol kan påvirke antikolinergika og forårsage alvorlig myopati.

Solu-Medrol øger koncentrationen af ​​glukose i blodet, derfor er det nødvendigt at justere doseringen regime hypoglykæmiske midler .

Aminoglutethimid   kan undertrykke adrenal funktion og bremse endokrine ændringer forårsaget af langvarig behandling med lægemidlet.

Diltiazem . ethinylestradiol , Grapefrugtjuice, C iklosporin . tsiklofosfamil, makrolider   langsom metabolisme Solu-Medrol og øge dets koncentration i blodet.

Ikke-steroide anti-inflammatoriske midler   når det kombineres med Solu-Medrol øge forekomsten af ​​gastrointestinal blødning.

Salgs-

Lægemidlet kan købes med en recept.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares ved 14-24 ° C. Holdes væk fra børn.
Fremstillingen løsning er egnet til anvendelse i de to dages forberedelse.

Udløbsdato

Fem år.

Advarsler

Ved brug af Solu-Medrol bør være omhyggelig med at personer, der driver en bil på grund af sandsynligheden for ændringer i synet, svimmelhed og svaghed.

Analoger

Analoger af lægemidlet er: Metipred . Advantan, Metizolon, Sterokort .

Babyer

Anvendelse af midler hos børn er kun muligt hvis det er absolut angivet, og under nøje overvågning af en læge.

Nyfødte

Lægemidlet bør ikke anvendes hos spædbørn.

Under graviditet (og amning)

Mellem graviditet   eller Amning   stofbrug er forbudt.

Anmeldelser

Det stof er positivt præget af læger og patienter, når de anvendes i henhold til indikationer og de nødvendige forholdsregler.

Solu-Medrol pris, hvor man kan købe

Solu-Medrol Pris 1000 mg russiske 733-1051 rubler, den gennemsnitlige pris af lægemidlet i Ukraine er tæt på 640 UAH.