2 marts 2012

Rusland først lavet en liste Sjældne sygdomme , Der omfattede 230 mest almindelige sygdomme af arvelig natur. Den anden dag, rapporterede Tatyana Golikova, minister for sundhed og social udvikling. En separat liste blev præsenteret sygdom, livstruende og føre til handicap Bestående 24 varer. For dem, der allerede har medicinske teknologier og medicin At stoppe progression af sygdommen og ikke bare fjerne det symptomer . Desuden blev det bemærket, at der til dato, denne liste er åben, og han kunne til enhver tid suppleres med en afgørelse truffet af ikke-statslige organisationer og ledende specialister.

Også, som ministeren sagde, den er blevet udvidet en anden liste - "7 sygdomme", hvilket indebærer køb af lægemidler til patienter med visse sygdomme på grund af det føderale budget.

Nu eksperter forsøger så hurtigt som muligt at oprette lister over patienter efter område, loven tog dette job seks måneder.

Behovet for en sådan lov eksisteret i lang tid for den grund, at, til behandling af sjældne genetiske sygdomme, stoffer er normalt meget dyre, og patienten har brug for hele livet. Derfor selvforsynende med patienter generelt ikke kan. Med dette år trådte i kraft en ny lov om de grundlæggende principper for beskyttelse af sundheden, og nu give alle patienter med sjældne sygdomme medicin vil være forpligtet til det regionale budget. Således hurtigere vil registrerer patienter, vil patienterne modtage de nødvendige forberedelser.

Men støtte til de trængende patienter, men ikke relateret til "Orphan", kun værre. Golikova bekræftede, at nogle regioner allerede har reduceret deres udgifter til køb af lægemidler til astmatikere, diabetikere og cancerpatienter . Ifølge ministeren er han nu ved at forberede et brev opfordrer til genoptagelse af finansiering.

Men situationen er sådan, at selv de rigeste lande ikke fuldt ud kan klare problemet med den fulde betaling af behandling "forældreløse" patienter. De udviklede lande bygger sundhedssystemer baseret på forsikring. Patienten betaler kun en brøkdel af prisen af ​​lægemidlet, og resten - forsikringsselskabet. Staten, i dette tilfælde støtter producenterne af disse lægemidler. Dette skyldes det faktum, at fremstillingen af ​​sådanne præparater er urentabel på grund af det lille antal af disse "sjældne" patienter. Desuden kan velgørende programmer betydeligt hjælpe disse patienter, en praksis, der er udbredt i hele verden.