12 Juni 2011

I Tyskland flere mennesker lider 200tysyach kardiomyopatier , Hjertesygdomme, som er nedarvet. Lang uregelmæssig hjerterytme   fører ofte til hjertesvigt, og i særligt alvorlige tilfælde, og pludselig død. Diagnosticering af sygdommen er vanskelig på grund af manglen på specifikke symptomer og et stort antal genetisk betingede faktorer, som gør det temmelig dyrt procedure.

Måske er situationen vil rette opdagelsen af ​​tyske forskere fra Universitetshospitalet i Heidelberg. Også i udviklingen deltog tyske forskningscenter for kræft og biomedicinske virksomheder fra Tyskland. Den foreslåede analysemetode DNA afslører negative ændringer i de gener, der er ansvarlige for hjerte-svaghed, med de laveste omkostninger.

Universitetshospital læge Dr. Benjamin Meder forklarede, at i dag er der omkring 50 gener, der forårsager sygdomme i kardiomyopati. Fejlen i den genetiske struktur bestemmer hjertemusklen, og tilsvarende, og yderligere foranstaltninger i den behandlende læge. Hvilket, baseret på en analyse af data, vil være i stand til at vælge den smalle-behandling og tid til registrering af, om installationen Pacemaker .

Kontrollen proces omfatter alle 50 kendte gener, identificere fragmenter, der er ansvarlige for sygdommen, er resten af ​​de oplysninger fjernes. Computeranalyse af det færdige genetiske materiale tillader næsten umiddelbart afsløres roden sygdom.

I dag gennemfører en sådan undersøgelse er kun tilgængelig som en del af et forskningsprojekt, men forudsætningerne for massen brug af denne teknik er allerede tilgængelig.