Beskrivelse forfaldne på 20.01.2012

Den antivirale stof . Ribavirin med vilje trænger berørt af virus celler. Inde i cellerne under aktionen adenosin   Ribavirin er phosphoryleres til fosfat metabolitter. Virkning af lægemidlet er rettet mod at reducere antallet af guanosintriphosphat , Suppression af proteinsyntese og RNA. Lægemidlet hæmmer replikationen af ​​nye virioner Og derved reducere den virale belastning. Ved virkningen af ​​lægemidlet mest følsomme: paramyxovira, onkovirus, reovira, koppevirus gruppe, en herpes simplex virus. Ribavirin er tilgængelig i tabletform, kapsler, koncentrat til opløsning.

Indikationer:

Ribavirin administreres i kombination med interferon alfa for kronisk hepatitis C. Det stof er effektivt til HFRS (injektion).

Kontraindikationer:

Ribvirin ikke anvendes til nyresvigt i systemet, myokardieinfarkt, graviditet, svær anæmi, amning, skrumpelever   dekompenseret, i autoimmune sygdomme. I KOL, sukkersyge   dekompenseret, tyreotoksikose , Thyreoidea sygdom, lungeemboli , Hæmoglobinopatier, tromboflebitis , Koagulationsforstyrrelser, seglcelle-anæmi, Thalassæmi , Suicidale tendenser og depression i løbet af lægemidlet er ordineret med forsigtighed.

Bivirkninger:

Nervesystemet Depression, træthed, søvnløshed, hovedpine, svimmelhed. Kardiovaskulære system : Hjertesvigt, bradykardi, nedsat blodtryk.   Bloddannende organer : trombocytopeni , Granulocytopeni, neutropeni, leukopeni, hæmolytisk anæmi. Åndedrætsorganerne:   hoste dyspnø . Fordøjelsessystemet : Hyperbilirubinæmi, kvalme, appetitløshed. Allergiske reaktioner, angioødem , Anafylaksi, hårtab, hududslæt, bronkospasme . Når indånding af sundhedsarbejdere kan medføre hævelse af øjenlåg, rødme af øjnene og hovedpine.

Sådan bruger du:

Tabletter og kapsler er taget af munden, helst med måltider, ikke tygge og drikkevand. Når viral hepatitis C. Ribavirin tages to gange dagligt, en daglig dosis på 1-1, 2 gram. Hvis patientens vægt over 75 kg 0, 6 gram morgen og aften. Vejer mindre end 75 kg: 0, 4 gram om morgenen, 0, 6 gram aften. Forløbet af antiviral behandling varer 24-48 uger. Ved tilbagefald hos patienter refraktære over for monoterapi behandling varer fra seks måneder.

Særlige instruktioner:

Ribavirin er teratogent for medicinsk personale, der arbejder med lægemidlet. Personer i den fødedygtige alder under behandlingen og i seks måneder efter anbefalede de mest effektive middel til prævention. Under behandling på 8. uge markerer den maksimale fald i niveauet af hæmoglobin i blodet. Når mindre end 11 g Hb / dl doseringen af ​​ribavirin er reduceret med 400 til 400 mg per dag. Med gennemsnitlig Hb under 8, ophørte 5 g / dl behandling. Under behandlingen tilladt forbigående hududslæt, træthed. Det anbefales at opgive kontrol af komplekse maskiner, køretøjer.

Lægemiddelinteraktioner:

Formuleringer i sammensætningen indeholdende ioner af Al 3+, Mg2 +, og simethicon   påvirke biotilgængeligheden af ​​ribavirin. Synergistisk virkning observeres, når det kombineres med interferon alfa Antagonisme - a zidovudin .