Beskrivelse forfaldne på 2014/09/22
- Latinske navn: Avelox
- ATC-kode: J01MA14
- Aktivt stof: Moxifloxacin (moxifloxacin)
- Producent: Bayer HealthCare AG, Tyskland
- Sammensætning
- Produktform
- Farmakologisk virkning
- Farmakodynamik og farmakokinetik
- Indikationer
- Kontraindikationer
- Bivirkninger
- Brugsanvisning (metode og dosering)
- Overdosis
- Samarbejde
- Salgs-
- Opbevaringsbetingelser
- Udløbsdato
- Analoger
- Anmeldelser
- Pris, hvor man kan købe
Sammensætning
Én tablet Den indeholder moxifloxacin hydrochlorid - 436 + 8 mg af hjælpestoffer (mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, gult jernoxid, titandioxid, rød jernoxid, lactosemonohydrat, croscarmellosenatrium, hypromellose, macrogol 4000).
En milliliter opløsning lægemidlet indeholder det aktive stof moxifloxacin - 1 + 6 mg hjælpeelementer (saltsyre, vand, natriumchlorid, 2 N natriumhydroxidopløsning).
Produktform
- Avelox (Avelox), der produceres i form af konvekse pink mat tabletter , Aflang. Tabletterne rejfning Bayer inskription på den ene side, M400 - på den anden side. De blisterpakninger med 5 eller 7 stykker i pap pakninger med 1 eller 2 blister.
- Lægemidlet har også form af en gul-grøn en transparent væske . I hætteglas med 250 ml, en flaske i emballagen eller i plastposer med samme kapacitet, og 12 i en pakke.
Farmakologisk virkning
Antibakteriel virkning.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Den aktive ingrediens - moxifloxacin - Antibakterielt middel 4 generationer quinoloner Grupper triftorhinolonov . Det har en bred antibakteriel aktivitet. Stoffet trænger direkte ind i cellen forstyrrer replikationen DNA hydrazo Dette fører til ødelæggelse af bakterier på grund af at overtræde integriteten af cellen. Det skal bemærkes, at de patogene midler ikke har tid til at afsætte en betydelig mængde toksiner Forekommer Svær forgiftning.
En række mekanismer, der fører til resistens over for cephalosporiner, makrolider, penicilliner, aminoglykosider, tetracykliner Det fungerer ikke i tilfælde af moxifloxacin . Ikke observeret krydse og Plasmid bæredygtighed. Hvis modstanden og der, betyder det ikke finde sted umiddelbart, efter en masse skadelige mutationer i organismer. Sjældent krydsresistens til quinoloner .
Ved tilsætning til den molekylære struktur methoxygruppe Otte carbonatomer forøges antibiotisk aktivitet reducerer dannelsen af resistente stammer .
Moxifloxacin er aktiv i en ganske bred vifte af syrefast, grampositiv og - negative bakterier . anaerober . atypiske agenter ( x Lamido, mycoplasma og l egionelle ).
Ved brug af den orale form af lægemidlet, de observerede ændringer i tarmens mikroflora, reducerer koncentrationen af bakterier, der er nødvendige for et velfungerende GI . Men blot to uger efter et kursus af antibiotika, er mikroflora genoprettet.
Ifølge forskningen i laboratoriet in vitro , Modtagelige for moxifloxacin: Gardnerella vaginalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus anginosus, Streptococcus intermedius, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, S. cohnii, S. haemolyticus, S. saprophyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus constellatus, gruppe Streptococcus viridans, Streptococcus dysgalactiae, S. epidermidis, S. Hominis. Også den følsomhed visning:... Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Proteus vulgaris, Fusobacterium spp, Prevotela spp, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma enitalium, Coxiella burnetii, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Legionella pneumophila, Propionibacterium-arter, Porphyromonas spp., Haemophilus parainfluenzue, Bordetella pertussis, Acinetobacter baumanii.
Besidder moderat følsomhed: følsom vancomycin og gentamicin stammer af Enterococcus faecalis; Enterococcus faecium; Klebsiella pneumoniae, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Enterobacter cloacae, Enterobacter cloacae, Pseudomonas fluorescens, Stenotrophomonas maltophilia, Morganella morganii, Bacteroides spp., Clostridium spp. og andre.
Moxifloxacin Det har evnen til at krydse placenta. Det er blevet bevist ved undersøgelser på rotter og aber. Tilfælde øge abortraterne, forkert dannelse af skelettet, for tidlig fødsel og føtal vægt, selv ved doser lidt højere end terapeutisk.
Når det indtages oralt, antibiotika hurtigt og næsten fuldstændigt absorberet og ind i blodbanen. Ca. 90% af lægemidlet fundet i plasma halv time, og efter 4 når sit maksimum. Hvis køretøjet taget med mad, og tid parametre Cmax suge forandring, men i mindre grad.
Når kiselgur indtastning, i slutningen af injektion den maksimale koncentration nås, er 25% større end ved modtagelse af tabletter. De antibiotiske binder hurtigt albumin (50%) og andre plasmaproteiner, spredes i hele kroppen, nå indstillede målorganer. Antibiotikum let påvises i umodificeret form i spyttet, bughulen, interstitiel væske . peritonealvæske og kønsorganer.
En del af lægemidlet i kroppen undergår biotransformation og udskilles gennem nyrerne og mave-tarmkanalen. Dannet metabolitter ingen bivirkninger på væv og organer.
12 timer efter administration af antibiotikummet og dets plasmakoncentration reduceres til det halve, så det er tilrådeligt at tage det næste dosis betyder. Der er delvis tubulær reabsorption nyre. Den fjerde del af det uændrede moxifloxacin udskilles via nyrerne og 22% i fæces.
Der var ingen signifikante ændringer i farmakokinetiske parametre hos patienter med nyre og lever, afhængig af alder og race er blevet identificeret.
Indikationer
Lægemidlet er ordineret til behandling af infektioner og inflammationer forårsaget af følsomme over for virkningen af de midler:
- til behandling af akutte og kroniske bihulebetændelse ;
- infektioner i hud og blødt væv;
- kronisk bronkitis ;
- lungebetændelse ;
- intraperitoneal bylder . polymikrobielle infektioner ;
- endometritis . salpingitis , Andre inflammatoriske sygdomme i bækken organer.
Kontraindikationer
Det stof ikke ordineres:
- Børn op til 18 år , På grund af det utilstrækkelige antal undersøgelser;
- på allergier på komponenter, antibiotika i denne serie;
- på graviditet og amning ;
- medfødt eller erhvervet hjertesygdom, ledsaget af QT-forlængelse ;
- på hypokalæmi ;
- på bradykardi ;
- Hjertesvigt (afbrydelse af den højre ventrikel);
- Arytmi ;
- på laktoseintolerans ;
- tilstedeværelsen af alvorlige Leversygdomme .
Der bør udvises forsigtighed:
- på psykose Og andre psykiske sygdomme, sygdomme CNS ;
- ved akut myokardieiskæmi ;
- skrumpelever ;
- når de kombineres med mulighed for at påvirke aktiviteten af hjertet.
Bivirkninger
Lægemidlet blev veldokumenterede. Ud fra resultaterne af post-marketing studier og kliniske forsøg kan det konkluderes om hyppigheden og arten af bivirkninger manifesteret.
De mest almindelige og udbredte virkningerne er kvalme, diarré og opkastning .
Med en frekvens på mindre end 3% opfyldt:
- svampeinfektioner;
- hovedpine og svimmelhed ;
- fremkomsten hjertearytmier ;
- smerte epigastriske område
- øge niveauet og aktiviteten af leverenzymer ( transmiaz );
- efter administration af lægemidlet intramuskulært observeret smerter og reaktioner på infusionsstedet.
Sjældent, meget sjældent observeret:
- leukopeni, trombocytopeni, anæmi Ændringen i koncentration protrombin eller thromboplastin ;
- hyperurikæmi . hyperlipidæmi og hyperglykæmi ;
- tilstand angst . depression , Følelsesmæssig ustabilitet, suicidale tendenser og handlinger, depersonalisation . psykomotorisk agitation ;
- krænkelse og tab af syn og hørelse;
- kløe . nældefeber . eosinofili . allergi . angioødem . anafylaktisk eller anafylaktoide chok ;
- dyskinesi . paræstesi . desorientering og søvnforstyrrelser, vertigo . tremor . døsighed I strid med gustatoriske og olfaktoriske fornemmelser, kramper . hukommelsestab . hyperæstesi ;
- takykardi , Hjertebanken, øget iliponizhenie Blodtryk . iskæmi ;
- med INDRA Stevens-Johnson (meget sjældent);
- åndenød og nedsat appetit . flatulens . forstoppelse . stomatitis . dysfagi ;
- problemer i leveren, stigende bilirubin . gulsot . hepatitis ;
- abnormiteter i nyrerne, dehydrering .
Brugsanvisning (metode og dosering)
Tabletterne er ikke flydende og ikke deler, uanset måltidet.
Ifølge instruktionerne på Aveloks 400 mg, voksen daglig dosis er en tablet eller 400 mg af antibiotikummet.
Varigheden og modtagemåde læge bør afgøre, afhængigt af sværhedsgraden af infektionen, effektiviteten og følsomheden af patienten.
Typisk ved begyndelsen af behandlingen ordineret lægemiddel i injektioner, derefter, efter de forbedringer kan udpege tablet.
Under forværring kronisk bronkitis Behandlingsforløb er 5 dage. Med lungebetændelse - 7 (injektioner) til 10 dage.
Med akut bihulebetændelse og ukomplicerede infektioner i hud og væv indgiftsperiode af antibiotikummet er én uge.
I ukomplicerede bækken infektion behandling er to uger.
I komplicerede infektioner i hud og strukturer under huden terapi udføres i etaper og varer fra 5 dage til to uger.
Personer med lidelser i nyrer og lever, ældre og for forskellige etniske grupper, er dosisjustering ikke udført.
Brugsanvisning Avelox til injektion
Brug kun klar opløsning uden udfældning eller uklarhed.
Intravenøs lægemiddel indgives i lang tid, for 60 minutter, mindst, uden fortynding. Ofte et antibiotikum blandes via T-stykke vand til injektion natriumchlorid (0, 9% eller 1M), natrium dextrose (5%, 10%, 40%), natrium xylitol 20% Ringer . Den fremstillet blanding kan opbevares ved stuetemperatur i 24 timer.
På samme sprøjte eller pipette andre midler ikke blandes.
Overdosis
Data om overdosis betyder ikke så meget.
Når det bruges til 1200 mg en gang eller 600 mg for 10 dage bivirkninger blev rapporteret.
Hvis en overdosis af midler stadig fundet sted, skal producere symptomatisk behandling med omhyggelig monitorering af hjertefrekvens.
Umiddelbart efter at have modtaget den ekstra store dosis tabletform betyder, at du kan tage chelatorer Det vil reducere risikoen for bivirkninger.
Samarbejde
Værktøjet går godt med atenolol, theophyllin, calciumtilskud, ranitidin, p-piller, itraconazol, morfin, glibenclamid, digoxin, warfarin, probenecid .
Men når det kombineres med indirekte antikoagulanter bør overvejes og kontrolleres regelmæssigt INR Korrekt justere dosis af antibiotika.
Når det kombineres med antacida, multivitaminer og mineraler dannes chelateret komplekser med multivalente kationer, koncentrationen af antibiotika i blodet falder. Derfor bør forsigtighed være et interval på 4 timer mellem indtagelse.
Hvis man kombinerer lægemidlet med aktivt kul eller andet enterosorbents , Biotilgængeligheden af et lægemiddel er stærkt reduceret (ca. 80%). Når det administreres intravenøst, er tallet 20%.
Infusionsopløsning må ikke administreres med 10% og 20% p-th chlorid, natrium p-th natriumhydrogencarbonat 4, 2 og 8%, 4%.
Salgs-
Hvis du vil købe Avelox skal være i besiddelse af en recept.
Opbevaringsbetingelser
Tabletter opbevares på et køligt, tørt sted utilgængeligt for børn.
Infusionsvæsken - ved en temperatur på 15-25 grader.
Udløbsdato
Tablets hætteglas - 5 år.
Plastbeholder - 3 år.
Analoger aveloks
- Floratsid
- Glewe
- Fleksid
- Levolet P
- Norbaktin
- Tsiprinol
- Ofloksin
- TSifran
- Tavanic
- Nolitsin
- Ofloxacin
Den nærmeste analog af Avelox: Moxifloxacin-Farmeks . Moxifloxacin . Moksiftor . Mofloks . Moxifloxacin-Kredofarm . Maksitsin . Moksiftor 400 . Moksin . Tevaloks . Mofloksin Lupin .
Anmeldelser aveloks
Anmeldelser af Avelox læger uenige. Nogle betragter det som en stærk og meget effektiv antibiotika og tildeler det endda Influenza og forkølelse På pyelonefritis . E. coli og klamydia . Nogle mener også, at det ikke er tilstrækkeligt effektivt, men det har betydelige bivirkninger.
Anmeldelser på de fora, alt for tvetydige. Mange forvirre forekommende bivirkninger som kvalme og tab af appetit. Men patienterne er enige om, at dette er en ganske stærk og effektiv antibiotika.
Pris aveloks Hvor kan du købe
Pris Avelox er omkring 800 rubler per 5 tabletter.
Køb et Moskva lægemiddel i en glasflaske, vil 250 ml koste omkring 1.300 rubler.
Pris analoger kan afvige væsentligt fra det oprindelige.