Beskrivelse forfaldne på 2013/02/15

Antibiotika, glycopeptid. Den aktive bestanddel er vancomycin . Lægemidlet har et bakteriostatisk effekt mod Enterokokker   og baktericid virkning på andre mikroorganismer. Hovedbestanddelen af ​​antibiotikum produceret af Amycolatopsis orientalis. Mekanismen af ​​de vigtigste virkninger har til formål at blokere processen til syntese af den bakterielle cellevæg, som i sidste ende fører til cellelyse. Det aktive stof kan påvirke permeabiliteten af ​​cellemembraner af bakterier, der selektivt inhiberer syntesen af ​​RNA. Editsin påvirker korinobakterii, stafylokokker , Enterokokker, actinomycetes, clostridier. Lægemidlet virker på stammer, der er resistente over for penicillin.

Observeres optimal effektivitet ved en pH på 8; et kraftigt fald i effektiviteten af ​​medikamentet observeres ved at sænke pH til 6. Medikamentet aktivt påvirkes kun de mikroorganismer, som er under reproduktion. Mycobakterier gramnegative flora, protozoer, vira og svampe er resistente over for virkningen af ​​lægemidlet. Observeres krydsresistens med andre antibakterielle lægemidler. Editsin kommer i form af frysetørret produkt, hvorfra fremstillede opløsning til infusion.

Indikationer:

Drug Usage Editsin anbefaler ordinerende læger med lungebetændelse, sepsis , Meningitis, endocarditis, lunge absces, pseudomembranøs colitis , Hudinfektioner, enterocolitis, osteomyelitis og andre smitsomme læsioner af led og knogler.

Kontraindikationer:

Editsin ikke anvendelse ved amning, neuritis af hørenerven, graviditet, intolerance af den aktive bestanddel af lægemidlet. I patologi nyresystemet, overtrædelser af auditive opfattelse af medicin ordineret efter høring eksperter med forsigtighed.

Bivirkninger:

Urinary ordning:   stigning niveau BUN   og creatinin, nefrotoksicitet   (udvikling af nyresvigt) med samtidig behandling med aminoglykosider, sjældent udvikler interstitiel nefritis. Fordøjelseskanalen:   pseudomembranøs colitis, kvalme. Senses:   vertigo , Overtrædelse af auditiv perception, ototoksicitet, tinnitus. Organer blod:   sjældent udvikler agranulocytose , Forbigående trombocytopeni, reversibel neutropeni. Hvis du overtræder regler og forskrifter infusion udvikle lokale reaktioner såsom ømhed af injektionsstedet, årebetændelse , Vævsnekrose på infusionsstedet. Sjældent udvikle allergiske reaktioner: feber, kvalme, febril syndrom, eksfoliativ dermatitis, udslæt, eosinofili, vaskulitis , Toksisk epidermal nekrolyse, erythema exudativ ondartet. Med en hurtig indførelse udvikle postinfuzionnye reaktion syndrom " røde mand "Forårsaget af udgivelsen af histamin   (spasmer i musklerne i ryggen og brystet, rødmen af ​​huden i ansigtet og huden på den øverste halvdel af kroppen, feber, kulderystelser, hurtig hjerterytme), anafylaktiske reaktioner (pruritus, dyspnø, bronkospasme , Blodtryksfald, hududslæt).

Overdosis:

Manifesterede forøget ekspression af de ovennævnte bivirkninger. Behandlingen udføres i forbindelse med posindromnoe hæmofiltration   og hæmoperfusion .

Sådan bruger du:

Editsin kun injiceret intravenøst , Er Infusionshastigheden ikke overstige 10 mg pr minutters infusion varighed ikke er større end 1 time. Intramuskulære injektioner er ekstremt smertefuldt. Voksne udpeger 7, 5 mg / kg hver 6. time eller 15 mg / kg hver 12 timer. Patienter med abnorm nyre- ekskretionsorganerne funktion af lægemidlet administreres i en indledende dosis på 15 mg / kg, yderligere taktik behandling med vancomycin bestemt indeks QC (når du registrerer uræmi injektioner udføres med et interval på 10 dage). Før indførelsen af ​​pulveret opløsning blev opløst i vand til injektion: 1 g i 20 ml (opløsningskoncentration 5 mg / ml). Anbefales den blandede opløsning for at fortynde opløsningen med 5% dextrose eller natriumchlorid 0% 9: 500 mg - 100 ml. Behandling af pseudomembranøs colitis:   Editsin indtages oralt som en opløsning: 0, 5-2 gram fortyndet i 30 ml vand, tages 3-4 gange per dag. Forløbet af antibiotisk behandling er 7-10 dage.

Særlige instruktioner:

Editsin ordineret under graviditet, i særlige tilfælde og kun for "vitale" indikationer. Hyppigheden af ​​bivirkninger øges med samtidig behandling generelle anæstetika . Vancomycin skal administreres før generel anæstesi. Ved behandling af for tidligt fødte og normale nyfødte kræver regelmæssig kontrol indikator for niveauet af aktivt stof i serum. Under hele behandlingsforløbet krævede kontrol af den funktionelle tilstand af renale system (niveau af urinstof kvælstof, kreatinin, urin analyse), forskning audiogram . Patienter over 60 år og nyresvigt er ønskeligt at bestemme niveauet af aktivt stof i serum. Det er uacceptabelt overstiger den maksimale score - 40mkg / ml. Ved koncentrationer over 80 udvikler .mu.g / ml toksiske effekter.

Lægemiddelinteraktioner:

Hos voksne er der overtrædelser intrakardial ledning Hos børn forekommer erythematøst udslæt samtidig behandling med lokalbedøvelse. Det er uacceptabelt samtidig behandling af ototoksiske og nefrotoksiske lægemidler (bacitracin, salicylater, acetylsalicylsyre Amphotericin B, aminoglykosider, bumetanid, cyclosporin, paromomycin, carmustin, capreomycin, ethacrynsyre, cisplatin, polymyxin B, "loop" diuretika). Ved behandling   kolestiraminom   et fald i effektiviteten editsinom. Phenothiaziner, meklozin, antihistamin medicin, thioxanthener kan maskere symptomatiske manifestationer ototoksicitet   drug Editsin (vertigo, tinnitus). Ved behandlingen af ​​vecuroniumbromid og anvendelse af generelle anæstetika kan udvikle neuromuskulær blokade, lavere blodtryk. Indførelsen af ​​vancomycin kan ikke være tidligere end 1 time efter brug af vecuroniumbromid og generelle bedøvelsesmidler.