28 juni, 2011

Som tidligere rapporteret, brugte forskerne German genteknologiske metoder til forebyggelse af hjertesygdomme . Nu kan disse fremgangsmåder også anvendes mod sygdomme i blod. Amerikanske forskere har endelig været i stand til at opnå håndgribelige resultater i kampen mod uhelbredelige sygdomme i blodet, i særdeleshed, Hæmofili . Den nye teknologi gør det muligt at fjerne genetiske defekter, der udløser sygdommen i humant blod, som ikke kan klare eksisterende lægemidler. Videnskabelige fremskridt modtaget kaldet genom redigering.

Eksperimenter blev udført på mus. De bevidst inficerede blødere, ødelægger kroppens evne til at danne røde blodlegemer . Med denne sygdom, skader eller ridser forårsage alvorlig blødning, som et protein er nødvendig for dannelsen af ​​blodplader, blod fortykkelse, der ikke produceres. Én dreng på 30 000 født med sygdommen. For normalt liv kræver konstant blodtransfusion Bestående krovesvertyvayuschie komponenter.

Katherine Høj Doctor of Børns Hospital i Philadelphia og direktør for Center for Cellulær og Molekylær Terapi, i et interview til tidsskriftet Nature rapporterede, at redigering af genomet   Det tillod næsten fuldstændigt genoprette den normale funktion af blod, uden at forårsage åbenlyse bivirkninger.

I det første trin, mus injiceret viral leder, som skulle celler leveren Ansvarlig for produktionen af ​​protein. Nå målet, de indføres i cellerne ved hjælp af enzymer, der forårsager ændre de genetiske sekvenser. Enzymer bære DNA-fragmenter af sunde gener og erstatte dem beskadigede områder er ansvarlige for hæmofili.

Udviklingsniveau protein stiger med 5%. Dette er tilstrækkeligt til at reducere risikoen for hæmofili. Med moderat blødning af sygdommen kun kan finde sted under kirurgi eller større traume, som i helt raske mennesker.

Da sådanne handlinger målrettet molekylær forandring og sandsynligheden for fejl er minimal, vil dette undgå de alvorlige konsekvenser, såsom fremkomsten af leukæmi og andre kræftformer.